Ambu PEEP 20, Instructions For Use Manual

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MISES EN GARDE
• Se reporter à l’emballage pour des
informations plus spécifiques sur la date
de péremption, car l’utilisation d’un
dispositif périmé peut entraîner une
diminution des performances ou un
dysfonctionnement du produit.
• Ne jamais faire tremper, rincer,
désinfecter à l’aide de produits
chimiques ou stériliser à la vapeur
ce dispositif, ces procédures étant
susceptibles de laisser des résidus
nocifs ou de provoquer un
dysfonctionnement du dispositif.
• Veiller à ne pas dévisser le capuchon de
réglage car il pourrait se détacher.
Le cas échéant, le capuchon peut être
remis en place.
• Les lois fédérales des États-Unis
exigent que la vente de ce dispositif
ne se fasse que sur ordonnance ou par
l’intermédiaire d’un professionnel de
santé autorisé.
1.8. Effets secondaires potentiels
Effets secondaires potentiels liés à l’utilisation
de la valve Ambu PEEP 20 à usage unique
(liste non exhaustive) : Hypoxie,
barotraumatisme incluant pneumothorax,
volotraumatisme, réduction du débit
cardiaque et perfusion systémique.
1.9. Remarques générales
Si, pendant l’utilisation de ce dispositif ou
en conséquence de celle-ci, un grave incident
se produit, le signaler au fabricant et à
l’autorité nationale.
2.0. Description du dispositif
La valve Ambu PEEP 20 à usage unique
est une valve de pression positive en fin
d’expiration dotée d’un connecteur d’un
diamètre de 30 mm et est compatible avec
un équipement respiratoire conforme à la
norme EN ISO 5356-1. La valve Ambu PEEP
20 à usage unique est destinée à un usage
patient unique. Le produit peut être fourni
avec un adaptateur pour connecteurs d’un
diamètre de 22 mm.