338
Infektoituneet haavat:
Infektoituneita haavoja on tarkkailtava erityisen huolellisesti.
Niiden sidokset on ehkä tarpeen vaihtaa useammin kuin infektoitumattomien haavojen.
Tämä määräytyy haavan tilan, hoitotavoitteiden ja V.A.C. VeraFlo™ -hoitoparametrien (V.A.C.Ulta™-
hoitojärjestelmässä) mukaan. Lisätietoja sidoksen vaihtotiheydestä on sidoksen asetusohjeissa
(V.A.C.
®
- ja V.A.C. VeraFlo™ -pakkauksissa). Kuten haavanhoidossa yleensä, lääkärien ja potilaiden/
hoitajien on tarkkailtava potilaan haavaa, haavan ympäristöä ja tulehdusnestettä infektion,
pahenevan infektion tai muiden komplikaatioiden merkkien varalta. Merkkejä infektiosta ovat
esimerkiksi kuume, aristus, punoitus, turvotus, kutina, ihottuma, lisääntynyt lämmöntunne haavassa
tai haavan reuna-alueilla, märkäerite tai voimakas haju. Infektio voi olla vakava ja aiheuttaa
komplikaatioita kuten kipua, epämiellyttävää oloa, kuumetta, kuolion, toksisen sokin, septisen
sokin ja/tai kuolemaan johtavan vamman. Yleisinfektion oireita tai sen aiheuttamia komplikaatioita
ovat esimerkiksi pahoinvointi, oksentelu, ripuli, päänsärky, huimaus, pyörtyminen, kurkkukipu ja
limakalvojen turvotus, sekavuus, korkea kuume, refraktorinen ja/tai ortostaattinen hypotensio tai
erytrodermia (punaihoisuus).
Jos yleisinfektion alkamisesta tai haavakohdassa etenevästä
yleistulehduksesta on havaittavissa merkkejä, ota viipymättä yhteyttä lääkäriin, jotta
voidaan määrittää, onko V.A.C.
®
- tai V.A.C. VeraFlo™ -hoito keskeytettävä.
Verisuoniin
liittyvistä haavainfektioista on tietoja myös kohdassa
Infektoituneet verisuonet
.
Infektoituneet haavat ja V.A.C. GranuFoam Silver™ -sidos:
Jos havaitaan kliininen
infektio, V.A.C. GranuFoam Silver™ -sidosta ei ole tarkoitettu korvaamaan systeemistä hoitoa
tai muita infektioiden hoito-ohjelmia. V.A.C. GranuFoam Silver™ -sidosta voi käyttää suojana
bakteerien tunkeutumista vastaan. Katso kohta
V.A.C. GranuFoam Silver™ -sidosta
koskevat lisävarotoimet
.
Osteomyeliitti:
V.A.C.
®
- ja V.A.C. VeraFlo™ -hoitoa EI saa käyttää haavaan, jossa on
hoitamaton osteomyeliitti. Kuolleen elinkelvottoman kudoksen, tulehtunut luu mukaan lukien
(tarpeen mukaan), poistamista kokonaan sekä asiaankuuluvan antibioottihoidon aloittamista
on syytä harkita.
Suojaa jänteet, ligamentit ja hermot:
Jänteet, ligamentit ja hermot eivät saa olla suorassa
kosketuksessa V.A.C.
®
- tai V.A.C. VeraFlo™ -vaahtosidoksiin. Kuivumis- tai vaurioriski voidaan
minimoida peittämällä nämä rakenteet luonnollisella kudoksella tai ohuella tarttumattomalla
materiaalilla.
Vaahtosidoksen asettaminen:
Käytä aina steriilejä V.A.C.
®
- tai V.A.C. VeraFlo™ -sidoksia, joiden
pakkaus on ehjä ja avaamaton. Vaahtosidosta ei saa asettaa peitossa oleviin / tutkimattomiin
kanaviin. V.A.C.
®
WhiteFoam -sidos saattaa sopia paremmin käytettäväksi tutkittujen kanavien
kanssa. V.A.C. VeraFlo Cleanse™ -sidos ja V.A.C. VeraFlo Cleanse Choice™ -sidoksen reiätön
päällikerros saattaa sopia paremmin käytettäväksi tutkituissa kanavissa V.A.C. VeraFlo™ -hoidon
yhteydessä. Vaahtosidosten asettamisessa haava-alueelle ei saa käyttää voimaa, sillä se saattaa
vahingoittaa kudosta, muuttaa alipaineen syöttöä tai hankaloittaa tulehdusnesteen ja vaahdon
poistamista. Laske aina haavaan käytettyjen vaahtosidosten lukumäärä. Merkitse lukumäärä ja
sidoksen vaihtoajankohta kalvosidokseen, potilaskertomukseen ja tyynyn letkuihin kiinnitettyyn
vaahdon määrän merkintätarraan (jos käytettävissä).
Summary of Contents for V.A.C. Ulta
Page 2: ......
Page 29: ...29 ...
Page 32: ......
Page 59: ...59 ...
Page 62: ......
Page 89: ...89 ...
Page 92: ......
Page 119: ...119 ...
Page 122: ......
Page 149: ...149 ...
Page 152: ......
Page 179: ...179 ...
Page 182: ......
Page 209: ...209 ...
Page 212: ......
Page 239: ...239 ...
Page 242: ......
Page 269: ...269 ...
Page 272: ......
Page 299: ...299 ...
Page 302: ......
Page 329: ...329 ...
Page 332: ......
Page 359: ...359 ...
Page 362: ......
Page 389: ...389 ...
Page 395: ...395 ...