background image

4

8. Click Linear Fit,

, to see the best fit line equation for the standard

solutions.

9. If doing Beer’s law to determine the concentration of an unknown, place the

unknown sample in the cuvette holder. Choose Interpolation Calculator from
the Analyze menu. A helper box will appear, displaying the absorbance and
concentration of the unknown. Click

.

Measurement

vs.

Time (Kinetics)

1. Generate a spectrum as described above.
2. Click the Configure Spectrophotometer Data Collection button,

.

3. Select Absorbance

vs.

Time as the data-collection mode. The wavelength of

maximum absorbance will be selected. Click

to continue or click

and select a wavelength on the graph or in the list of

wavelengths. See the previous section for more details.

4. The default settings are 1 sample per second for 200 seconds. To change the

data-collection parameters for your experiment, choose Data Collection from
the Experiment menu and make the necessary changes. Click

.

5. Mix the reactants. Transfer ~2 mL of the reaction mixture to a cuvette and

place the cuvette in the Spectrophotometer. Click

. Click

if

you wish to end data collection early.

6. Click Curve Fit,

, to calculate a function for your data.

Measure Emission Spectra with a Computer

You may use your Spectrophotometer to measure the emission spectrum of a
light source such as an LED or a gas discharge tube. To do so, you will need to
purchase the Vernier Optical Fiber (order code: VSP-FIBER).

Note:

For best

results observing emission spectra, consider the Vernier Emission Spectrometer
(order code: VSP-EM).

Measure Intensity of Light Emissions

1. Insert the Vernier Optical Fiber into Go Direct SpectroVis Plus.
2. Choose Change Units ► Spectrophotometer ► Intensity from the

Experiment menu. Intensity is a relative measure with a range of 0–1.

Note:

The Spectrophotometer is not calibrated for measuring intensity.

3. Aim the tip of the optical fiber cable at a light source. Click

. Click

to end data collection.

If the spectrum maxes out (flat and wide peaks at a value of 1), increase the
distance between the light source and the tip of the optical fiber cable or reduce
the sample time (see Change the Settings in Logger

Pro

).

To adjust the sample time, choose Set Up Sensors ► Spectrophotometer: 1 from
the Experiment menu. Set the Sample Time to a suitable value. This value can
be adjusted during data collection.

Use the Stored Emissions Files in Logger

Pro

Logger

Pro

contains a folder of emissions graphs from selected discharge tubes,

including: argon, helium, hydrogen, mercury, oxygen, sodium, and xenon. You

Configure Spectrometer data-collection dialog box

3. Select Absorbance (or %T)

vs.

Concentration as the data-collection mode.

The wavelength with the maximum value from the spectrum (λ max) will be
automatically selected. There are three options when choosing a wavelength
(or wavelengths) for subsequent measurements.

l

Option 1

The default option is to use a single 10 nm band. This

measures the average absorbance from ~5 nm on either side of the chosen
wavelength. You can change the center wavelength value by clicking on
the graph or by choosing a wavelength from the list.

l

Option 2

If you wish to use the λ max chosen by Logger

Pro

, but you

want the absorbance to be measured only at that one wavelength, change
Single 10 nm Band to Individual Wavelengths. You may then select up
to ten wavelengths to measure at the same time.

l

Option 3

If you wish to measure an average over a range of contiguous

wavelengths of your choice, change Single 10 nm Band to Individual
Wavelengths. Click

. Select boxes in the list or drag your

cursor on the graph to select up to ten contiguous wavelengths. Check
Combine Contiguous Wavelengths.

4. Click

to continue.

5. Click

. Place your first sample in the cuvette slot of the

Spectrophotometer. After the readings stabilize, click

. Enter the

concentration of the sample and click

.

6. Place your second sample in the cuvette slot. After the readings stabilize,

click

. Enter the concentration of the second sample and click

.

7. Repeat Step 6 for the remaining samples. When finished, click

to

end data collection.

Содержание GDX-SVISPL

Страница 1: ...r and fluorometer This spectrophotometer can be used in a wide range of introductory spectroscopy experiments for chemistry biology and physics Such experiments include determining the peak wavelength...

Страница 2: ...you find the concentration value that matches your unknown s measurement 10 Save or export your data from the File menu Measurement vs Time Kinetics 1 Select Measurement vs Time 2 The calibration dia...

Страница 3: ...sh to measure Select Done 5 The default data collection settings collect measurements every two seconds USB or three seconds BLE until the user manually stops data collection 6 Mix the reactants Trans...

Страница 4: ...tion If the spectrum maxes out flat and wide peaks at a value of 1 increase the distance between the light source and the tip of the optical fiber cable or reduce the sample time see Change the Settin...

Страница 5: ...Spectra Open the desired file You can use the mercury emissions graph to test fluorescent lighting for the presence of mercury Measure Fluorescence with Logger Pro You may use your Spectrophotometer...

Страница 6: ...menu 4 On the Meter screen tap Change Units USB Spectrophotometer Intensity from the Sensors menu Intensity is a relative measure with a range of 0 1 Note The Spectrophotometer is not calibrated for...

Страница 7: ...asure Fluorescence with LabQuest You may use your Spectrophotometer to measure the fluorescence spectrum of an aqueous sample such as chlorophyll riboflavin and fluorescein Fluorescence is the emissio...

Страница 8: ...lectrique m me si cela r sulte un brouillage susceptible d en compromettre le fonctionnement Cet appareil num rique respecte les limites de bruits radio lectriques applicables aux appareils num riques...

Страница 9: ...re our trademarks or registered trademarks in the United States All other marks not owned by us that appear herein are the property of their respective owners who may or may not be affiliated with con...

Отзывы: