Schulter-Fix Basic (SFB) (48040)
Schulter-Fix Forte (SFF) (48045)
Skulderortose
Formål
Skulder-Fix Basic og Skulder-Fix Forte er skulderortoser til immobilisering i defineret
position. Ortoserne må udelukkende anvendes til behandling af skulderen.
Virkemåde
Skulderortosen holder og fikserer armen i skulderleddet i den medicinsk påkrævede
position. Med den mange indstillingsmuligheder kan ortosen tilpasses individuelt til
den påkrævede behandlingssituation. Alle funktioner og lukninger har komfortable
burresystemer, som er let at håndtere.
Indikationer
Skulderskader og -sygdomme, forvridninger (luksation), forstuvelser (distorsion) og
efter operationer.
Kontraindikationer
Store hudlæsioner eller -sygdomme, store hæmatomer og kraftige hævelser.
Bivirkninger
Ved korrekt anvendelse er bivirkninger hidtil ikke kendt.
Påtagning af ortosen
A. Tag bandagen ud af emballagen, og læg alle fire stroppe foran dig.
B. Læg kropsstroppen (1) rundt om kroppen under brystet, og luk den foran med
burrelukningen.
C. Kropsstroppens placering skal herved vælges således, at (som i beskrivelse D.)
at overarmen med overarmsstroppen (2) kan fikseres på kropsstroppen (1).
Kontrollér her, som også efterfølgende, at der ikke opstår folder.
D. Læg overarmsstroppen (2) direkte oven for albueleddet omkring overarmen og luk
den. Den udvendige burrebåndsstribe skal vende mod kroppen. Fastgør skulderen
iht. lægens instruktioner ved hjælp af overarmsstroppen på kropsstroppen (1).
E. Læg håndledsstroppen (3) rundt om håndleddet, luk den, og fastgør ved hjælp af
burrebåndet på kropsstroppen. Albueleddet skal stå i ret vinkel.
F. Luk håndholdestroppen (4) rundt om fingrene på den hånd, der skal fikseres, og
fastgør den ligeledes på kropsstroppen (1).
Forholdsregler
Følg de råd, som gives af den fagperson, der har anbefalet eller udleveret produktet.
Kontakt fagpersonen i tilfælde af gener. Opbevares ved stuetemperatur og helst
i originalemballagen. Af hygiejniske og funktionsmæssige hensyn frarådes det
udtrykkeligt at genbruge dette produkt til behandling af en anden patient. Alle
alvorlige tilfælde, der forekommer i sammenhæng med produktet, skal meddeles
til producenten og den kompetencehavende myndighed i medlemsstaten, hvor
brugeren og / eller patienten er bosiddende.
da
