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Die Europäische Verordnung über Medizinprodukte schreibt vor, dass
jeder schwerwiegende Vorfall, der im Zusammenhang mit diesem Gerät
auftritt, dem Hersteller und der zuständigen Landesbehörde gemeldet
werden muss. Die entsprechende Landeshörde kann unter dem
nachstehenden Link gefunden werden:
https://ec.europa.eu/docsroom/documents/36683/attachments/1/tra
nslations/en/renditions/pdf.
Déclaration de conformité UE
EasyMed lnstruments Co, Ltd.
déclare par la présente qu'un examen du système d'assurance qualité de la production a été effectué conformément aux
exigences de la législation nationale britannique conformément à l'annexe V de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Nous certifions que le système de qualité de la production est conforme aux dispositions pertinentes de la
législation susmentionnée, et le résultat permet à l'organisation d'utiliser le marquage CE 0197 sur ce produit
.
Содержание QALM
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