0210-100-700 Rev-T
PT
www.stryker.com
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Segurança do utilizador/doente
ADVERTÊNCIAS:
• Antes de utilizar qualquer componente do sistema ou qualquer componente
compatível com este sistema, leia e compreenda as instruções. Preste atenção
especial à informação contida nas ADVERTÊNCIAS. Familiarize-se com os
componentes do sistema antes da utilização.
• Este equipamento deve ser utilizado apenas por profissionais de saúde com
formação e experiência adequadas.
• Aquando da recepção inicial, inspeccione a embalagem e cada componente,
verificando se apresentam danos. NÃO utilize qualquer equipamento se existirem
sinais de danos ou se a barreira estéril tiver sido comprometida. Consulte a secção
Inspecção e testes
para saber os critérios de inspecção.
• O profissional de saúde que executa um determinado procedimento tem a
responsabilidade de determinar a adequação deste equipamento e da técnica
específica a adoptar para cada doente. A Stryker, na qualidade de fabricante, não
recomenda um procedimento ou uma técnica cirúrgica.
• NÃO utilize este equipamento em zonas onde anestésicos inflamáveis ou agentes
inflamáveis sejam misturados com ar, oxigénio ou óxido nitroso.
• Tome precauções especiais em relação à compatibilidade electromagnética (EMC)
durante a utilização de equipamento médico eléctrico como este sistema. Instale
e ponha o sistema a funcionar segundo as informações sobre compatibilidade
electromagnética fornecidas neste manual. Equipamentos de comunicações de RF
móveis e portáteis podem afectar o funcionamento do sistema. Consulte a secção
Especificações
.
Acessórios
Esta secção descreve os componentes do sistema que podem ser pedidos para
proceder à substituição de equipamento danificado, desgastado ou que deve ser
substituído. Esta secção pode também incluir componentes opcionais utilizados com o
sistema.
ADVERTÊNCIAS:
• Utilize exclusivamente componentes e acessórios do sistema aprovados pela
Stryker, excepto nos casos em que esteja especificado o contrário.
• A utilização de outros componentes e acessórios pode resultar num aumento das
emissões electromagnéticas ou na diminuição da imunidade electromagnética do
sistema.
• NÃO modifique qualquer componente ou acessório do sistema.
• NÃO reutilize, reprocesse ou reacondicione um dispositivo de utilização única. Um
dispositivo de utilização única destina-se a uma única utilização. Um dispositivo
de utilização única poderá não suportar o reprocessamento por esterilização
química, por vapor químico ou por temperatura elevada. As características do
design podem dificultar a limpeza. A reutilização poderá criar um risco grave de
contaminação e poderá comprometer a integridade estrutural do dispositivo de
utilização única, originando a sua falha operacional. Se o dispositivo de utilização
única for reacondicionado, poder-se-ão perder informações cruciais. Se não seguir
estas instruções, poderá levar a infecção ou a infecção cruzada e provocar lesões
no doente e/ou nos profissionais de saúde.
Os seguintes acessórios aprovados pela Stryker são vendidos em separado:
DESCRIÇÃO
REF
Pontas InterPulse, estéreis, descartáveis (InterPulse Tips,
sterile, disposable), 12 por embalagem
Série 0210-0XX-X00
Protecções contra salpicos InterPulse, estéreis,
descartáveis (InterPulse Splash Shields, sterile,
disposable), 12 por embalagem
0210-034-000
Conjuntos de substituição para tratamento de feridas
InterPulse, estéreis, descartáveis (InterPulse Wound Care
Replacement Sets, sterile, disposable), 12 por embalagem
Série 0210-31X-X00
Suporte de soros (IV Pole)
0296-003-000
NOTA:
Contacte o representante de vendas da Stryker ou o apoio ao cliente da Stryker
para obter a lista de todos os acessórios. Fora dos EUA, contacte a subsidiária da
Stryker mais próxima.
Introdução
Este manual de
Instruções de utilização
constitui a fonte de informações mais
abrangente para uma utilização segura e eficaz do produto. Este manual pode ser
utilizado por formadores no local de trabalho, médicos, enfermeiros e especialistas em
tecnologia cirúrgica.
Conserve e consulte este manual de referência durante toda a vida útil do produto.
As seguintes convenções são utilizadas neste manual:
• Uma
ADVERTÊNCIA
destaca um assunto relacionado com segurança. Respeite
SEMPRE esta informação para prevenir ferimentos no doente e/ou nos
profissionais de saúde.
• Uma
PRECAUÇÃO
destaca um assunto relacionado com a fiabilidade do produto.
Respeite SEMPRE esta informação para prevenir danos no produto.
• Uma
NOTA
complementa e/ou clarifica informação relacionada com o
procedimento.
No caso de serem necessárias informações adicionais, sobretudo informações de
segurança, ou formação, contacte o seu representante de vendas da Stryker ou
contacte telefonicamente o apoio ao cliente da Stryker.
As marcas comerciais registadas que não sejam propriedade da Stryker Corporation,
são detidas pelos respectivos proprietários.
Indicações de utilização
O sistema de irrigação InterPulse (InterPulse Irrigation System) da Stryker destina-
se ao desbridamento de feridas, ao desbridamento de tecidos moles e à limpeza de
locais médicos, clínicos ou cirúrgicos. Isto inclui a limpeza de osso em procedimentos
cirúrgicos, o hidro-desbridamento de feridas crónicas, o desbridamento de pele solta
proveniente de queimaduras e a limpeza de feridas traumáticas.
Contra-indicações
Não são conhecidas.
Para utilização com
Esta secção descreve componentes do sistema que têm de ser utilizados com o
equipamento descrito neste manual para criar um sistema seguro e eficaz. A peça
de mão com bateria recarregável InterPulse (InterPulse Rechargeable Power Pack
Handpiece) requer os seguintes componentes do sistema:
DESCRIÇÃO
REF
Bateria recarregável InterPulse (InterPulse Rechargeable
Power Pack)
0211-022-000
Carregador de baterias InterPulse (InterPulse Power Pack
Charger)
0211-024-000
Todas as peças de mão InterPulse requerem os seguintes componentes do sistema:
DESCRIÇÃO
REF
Pontas ou conjuntos de substituição para tratamento
de feridas InterPulse (InterPulse Tips or Wound Care
Replacement Sets)
Série 0210-XXX-XXX
Suporte de soros (IV Pole) da Stryker (ou equivalente)
0296-003-000
0000004059, Rev. T Effective Date: Sep 26, 2016 2:47:57 PM
Print Date: Nov 02, 2016 02:57:27 PM