DE
0702-034-700 Rev-H
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www.stryker.com
Anwendungsbereich
Das Neptune 2 Entsorgungssystem (Neptune
2 Waste Management System) dient zum
Auffangen und Entsorgen von chirurgischem
Flüssigabfall und bei Elektrokauter- und
Lasereinsatz entstehendem Rauch in
Operationssälen, in der Pathologie, in
chirurgischen Kliniken und in Arztpraxen.
Kontraindikationen
Das Neptune 2 Entsorgungssystem ist in den
folgenden Situationen
kontraindiziert
:
▪
Direkter Anschluss an
Thoraxdrainagen
.
▪
Anschluss an
geschlossene
Wunddrainagesysteme
.
Kontaktinformationen
HINWEIS:
Weitere Informationen, insbesondere
Informationen zur Sicherheit oder zu internen
Schulungen, erhalten Sie von Ihrer Stryker-
Vertretung. Sie können auch den Stryker
Neptune-Kundendienst unter der Nummer
+1-800-550-7836 anrufen.
Zum Gebrauch mit
Der Stryker HEPA-Filter für
Flüssigkeitsabsaugung (Fluid Suction
HEPA Filter), REF 0702-034-000, im
Folgenden „Filter“ genannt, dient zur
Verwendung zusammen mit dem Neptune 2
Entsorgungssystem, genauer gesagt, dem
mobilen Absauggerät.
Beschreibung
Der Filter dient zur HEPA-Filtrierung (HEPA =
High Efficiency Particulate Air, hocheffizienter
Luftpartikelfilter) der aus den Flüssigkeits-
Sammelbehältern des mobilen Absauggeräts
abgesaugten Luft, bevor sie abgelassen wird.
Symboldefinitionen
Erläuterungen der am Gerät und/oder in den
Geräteinformationen befindlichen Symbole
sind in diesem Abschnitt oder in der
Tabelle
mit Symbolerklärungen
zu finden. Siehe
die dem Gerät beiliegende
Tabelle mit
Symbolerklärungen
.
SYMBOL
BESCHREIBUNG
ALLGEMEINES
WARNHINWEISSYMBOL
GEBRAUCHSANWEISUNG
BEACHTEN
2
1
3 4
6
5
DIESEN FILTER ALLE
6 MONATE WECHSELN
BZW. WENN DIE ANZEIGE
AM BEDIENFELD
DES MOBILEN
ABSAUGGERÄTS DAZU
AUFFORDERT.
DAS FILTERMATERIAL
NICHT BERÜHREN.
Benutzer- und
Patientensicherheit
WARNHINWEISE:
▪
Um die Systemkomponenten oder mit
diesem System kompatiblen Komponenten
sachgerecht anwenden zu können, muss
der Benutzer mit den Anleitungen vertraut
sein. Besonders ist auf Informationen
zu achten, die mit WARNHINWEIS
gekennzeichnet sind. Der Benutzer
muss sich vor dem Gebrauch mit den
Systemkomponenten vertraut machen.
Nichtbeachtung kann zu Verletzungen von
Patienten und/oder medizinischem Personal
führen.
▪
Diese Geräte dürfen nur von ausgebildetem
und erfahrenem medizinischem
Fachpersonal verwendet werden.
0000012816, Rev. H Effective Date: Mar 7, 2017 12:56:42 PM
Print Date: Mar 07, 2017 04:15:37 PM
