Stryker 0240-031-050, Руководство пользователя

Страница: 328 / 568

PL-324
14. Urządzenie nie ma elementów pozwalających na włączenie do sieci IT w środowisku
klinicznym.
15. Ekran ochronny jest wykonany z wysoce odpornego PMMA (polimetylometakrylanu). Mimo
to możliwe jest pęknięcie materiału pod wpływem silnego uderzenia. Należy ocenić ryzyko
potencjalnych pęknięć ekranu ochronnego oraz należy im zapobiegać przez prawidłowe
postępowanie i odpowiednie pozycjonowanie monitora na sali operacyjnej.
Przestrogi
1. Aby zapewnić niezawodność uziemienia, urządzenie należy podłączać do zasilacza
sieciowego połączonego ze standardowym szpitalnym przewodem zasilającym, który musi
być podłączony do gniazda sieciowego z uziemieniem.
2. Urządzenia nie należy poddawać sterylizacji, ponieważ spowoduje ona uszkodzenie jego
delikatnych elementów elektronicznych.
3. Z wyświetlaczem należy używać wyłącznie odpowiedniego zasilacza przeznaczonego
do wyświetlaczy. W przypadku stosowania przedłużacza należy całkowicie zabezpieczyć
połączenie z przewodem zasilania prądem stałym zasilacza.
4. W żadnym wypadku nie należy używać urządzenia bezpośrednio po przetransportowaniu
go z miejsca zimnego do ciepłego.
5. W celu podłączenia do źródła zasilania należy użyć załączonej wtyczki, odpowiedniej
do określonego gniazda, zgodnie z informacjami w części „Dane techniczne”
w niniejszym podręczniku.
6. Jeśli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy czas, należy odłączyć zasilanie.
Aby odłączyć przewód zasilający od wyświetlacza, należy najpierw odkręcić śruby
zabezpieczające wtyczkę, a następnie, pociągając za nią, wyciągnąć przewód.
Nie wolno ciągnąć za sam przewód.
7. Nie należy narażać urządzenia na działanie wilgoci ani stosować płynnych środków
czyszczących bezpośrednio na jego ekran. Należy rozpylić środek czyszczący na miękką
szmatkę i czyścić delikatnie. Więcej informacji na ten temat zawiera część „Czyszczenie
i konserwacja” w niniejszym podręczniku.
8. Aby zapobiec wzrostowi temperatury wewnątrz urządzenia, należy zapewnić swobodny
obieg powietrza. Nie należy ustawiać urządzenia na powierzchniach (dywanach, kocach itd.)
ani w pobliżu materiałów (zasłon, firanek), które mogą zablokować otwory wentylacyjne.
Urządzenie jest chłodzone przez naturalny obieg powietrza i nie ma wentylatora.
9. Nie wolno dotykać pacjenta złączami sygnału wejścia lub wyjścia. Sprzęt ze złączami
SIP/SOP powinien być zgodny ze zharmonizowaną normą krajową IEC 60601-1 i/lub
IEC 60601-1-1. W przeciwnym wypadku kombinacja ta powinna zostać oceniona pod
kątem bezpieczeństwa.
10. Sposób zapewnienia zgodności elektromagnetycznej opisano w części „Zgodność
elektromagnetyczna” w niniejszym podręczniku. Instalacja i obsługa 32-calowego
wyświetlacza chirurgicznego 4K (0240-031-050) muszą przebiegać zgodnie z zawartymi
w niniejszym podręczniku informacjami dotyczącymi zgodności elektromagnetycznej.
11. Należy zwracać szczególną uwagę na zawarte w niniejszym podręczniku instrukcje
dotyczące czyszczenia urządzenia. Niezastosowanie się do nich może spowodować
uszkodzenie urządzenia.