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DE/AT/CH
sichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagne-
tischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei,
dass tragbare und mobile HFKommunikationsein-
richtungen dieses Gerät beeinflussen können.
Genauere Angaben können Sie unter der ange-
gebenen Kundenservice-Adresse anfordern.
Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizin-
produkte 93/42/EEC, dem Medizinproduktege-
setz und der Norm DIN EN ISO 80601-2-61
(Medizinisch elektrische Geräte - Besondere
Festlegungen für die grundlegende Sicherheit
und die wesentlichen Leistungsmerkmale von
Pulsoximetern für den medizinischen Gebrauch).
Wir bestätigen hiermit, dass dieses Produkt der
europäischen RED Richtlinie 2014/53/EU ent-
spricht. Die CE-Konformitätserklärung zu diesem
Produkt finden Sie unter:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php.
Содержание 322246
Страница 3: ...A 3 4 1 2 98 65 SpO2 PRbpm B 5 6 7 9 8 C 4 ...
Страница 4: ...E 4 D F 3 G 2 98 65 SpO2 PRbpm H 1 ...
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Страница 186: ...186 ...
Страница 273: ...273 CZ Nedodržení odstupu může vést ke snížení výkon nostních parametrů přístroje ...
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