Otto Bock Lumbo Sensa Female, Инструкция по эксплуатации

Страница: 31 / 88

Ottobock | 31 50R10 Lumbo Sensa Male & 50R11 Lumbo Sensa Female
4) Eindcontrole: Bij aflevering van de brace aan de patiënt moet de pasvorm worden
gecontroleerd en moet worden nagekeken of de bracegoed om de romp zit. De
brace zit goed, wanneer deze aan de onderkant tot net onder de lies komt.
5) Patiënt instrueren: Leg de patiënt uit hoe hij de brace moet omdoen enhoe hij kan
controleren of deze goed op zijn plaats zit. Oefen het om-enafdoen van de brace
samen met de patiënt.
4.3 Reiniging
LET OP
Gebruik van verkeerde reinigingsmiddelen
Beschadiging van het product door verkeerde reinigingsmiddelen
Reinig het product uitsluitend met de toegestane reinigingsmiddelen.
Reinig de bandage regelmatig:
1) Sluit alle klittenbandsluitingen.
2) Advies: gebruik een waszak of—net.
3) Was de bandage met een normaal fijnwasmiddel op 30 °C. Gebruikgeen
wasverzachter. Spoel het product goed uit.
4) Laat het aan de lucht drogen. Stel het product niet bloot aan directe hitte
(bijv. zonnestraling of de hitte van een kachel of radiator).
5 Afvalverwerking
Wanneer het product niet langer wordt gebruikt, behandel het dan volgensde geldende
nationale afvalverwerkingsvoorschriften.
6 Juridische informatie
Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing.
Daarom kunnen deze bepalingen van land tot land variëren.
6.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgensde
beschrijvingen en aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordtveroorzaakt door
niet-naleving van de aanwijzingen in dit document, in hetbijzonder door een verkeerd
gebruik of het aanbrengen van niet-toegestaneveranderingen aan het product, is de
fabrikant niet aansprakelijk.
6.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEGbetreffende
medische hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteriavolgens bijlage IX van
deze richtlijn is het product ingedeeld in klasse I. Deverklaring van overeenstemming is
daarom door de fabrikant geheel ondereigen verantwoordelijkheid opgemaakt volgens
bijlage VII van de richtlijn.