Verwendungszweck
Genium - Bionic Prosthetic System
Ottobock | 7
Verwendungszweck
Genium - Bionic Prosthetic System
Ottobock | 7
Erklärung der Symbole in der Gebrauchsanweisung
GEFAHR
Warnungen vor schweren und unmittelbar drohenden Unfall- und Verletzungsgefahren.
WARNUNG
Warnungen vor möglichen schweren Unfall- und Verletzungsgefahren.
VORSICHT
Warnungen vor möglichen Unfall- und Verletzungsgefahren.
HINWEIS
Warnungen vor möglichen technischen Schäden.
1 Verwendungszweck
INFORMATION
Vor Inbetriebnahme des Kniegelenks 3B1 / 3B1=ST lesen Sie bitte diese Anleitung genau durch! Beachten Sie
besonders die angeführten Sicherheitshinweise und die angegebenen Vorkehrungen in diesem Begleitdokument.
Der Patient muss in der richtigen Handhabung, Pflege und Bedienung seiner Prothese unterwiesen werden. Siehe
dazu die folgenden Kapitel: 1.3 Einsatzbedingungen, 1.5 Funktion, 1.6 Sicherheitshinweise, 2.1 Laden des Knie-
gelenks 3B1 / 3B1=ST, 6 MyMode-Umschaltung durch Bewegungsmuster, 7 Fernbedienung, 9 Wichtige Patienten-
hinweise, 11 Haftung
Nehmen Sie das Produkt nur gemäß den Informationen in den mitgelieferten Begleitdokumenten in Betrieb. Unterwei-
sen Sie den Patienten in der richtigen Handhabung und Pflege des Produkts. Ohne Unterweisung ist eine Weitergabe
an den Patienten nicht zulässig.
1.1 Medizinischer Zweck
Das Kniegelenk 3B1 / 3B1=ST ist
ausschließlich
zur exoprothetischen Versorgung der unteren Extremität einzuset-
zen.
1.2 Einsatzgebiet
Der Patient muss folgende Anforderungen erfüllen:
• Der Patient muss die physischen und mentalen Voraussetzungen zur Wahrnehmung von akustischen Signalen
und/oder von mechanischen Vibrationen erfüllen.
• Die Haut am Stumpf muss vollständig verheilt sein.
• Das Kniedrehpunkt-Bodenmaß muss min. 318 mm betragen (bei Verwendung von 2R20 und 1E57). Die minimale
distale Systemhöhe (Abstand zwischen Knieachse und Kugelmittelpunkt der unteren Pyramidenaufnahme am
AXON Rohradapter) des Kniegelenks 3B1 / 3B1=ST mit AXON Rohradapter beträgt bei Verwendung von 2R20
310 mm und bei Verwendung von 2R21 344 mm.
• Patienten mit Hüftexartikulation bzw. Hemipelvektomie müssen mit dem Helix
3D
Hüftgelenk 7E10=* versorgt sein.
INFORMATION
Geben Sie die Informationen in diesem Kapitel an den Patienten weiter.
Einsatzgebiet nach dem
Ottobock Mobilitätssystem MOBIS
:
Empfehlung für die
Mobilitätsgrade 2, 3 und 4
(eingeschränkte Außenbereichsgeher, uneinge-
schränkte Außenbereichsgeher und uneingeschränkte Außenbereichsgeher mit besonders hohen
Ansprüchen).
Zugelassen bis
150 kg Körpergewicht
mit
2R20
, bzw. bis
125 kg
mit
2R21
.
1.3 Einsatzbedingungen
INFORMATION
Geben Sie die Informationen in diesem Kapitel an den Patienten weiter.
Das Kniegelenk 3B1 / 3B1=ST wurde für Aktivitäten des täglichen Lebens entwickelt, nicht jedoch für Extremsportar-
ten, wie z.B. Freiklettern, Fallschirmspringen, Paragleiten, usw. Die zulässigen Umweltbedingungen sind dem Kapitel
9.7 Technische Infos zu entnehmen. Das Kniegelenk 3B1 / 3B1=ST ist ausschließlich für die Versorgung an einem
Amputierten oder Dysmelie-Betroffenen vorgesehen. Der Gebrauch des Produktes an anderen Personen ist von Sei-
ten des Herstellers nicht zulässig.
