103
2) Drugi klin za petu usmjerite tako da natpis Ottobock bude čitljiv i da vrh pokazuje u anterior
nom smjeru.
3) Klin za petu umetnite u protetsko stopalo (vidi sl. 2, vidi sl. 3, vidi sl. 4).
6 Čišćenje
>
Preporučeno sredstvo za čišćenje:
sapun s neutralnom pH-vrijednošću (npr. Derma Clean
453H10)
1) Proizvod očistite čistom slatkom vodom i sapunom s neutralnom pH-vrijednošću.
2) Ostatke sapunice isperite čistom slatkom vodom.
3) Proizvod osušite mekom krpom.
4) Preostalu vlagu ostavite da se osuši na zraku.
7 Održavanje
OPREZ
Nepridržavanje napomena za održavanje
Opasnost od ozljeda zbog promjene ili gubitka funkcije te oštećenje proizvoda
►
Pridržavajte se sljedećih napomena za održavanje.
•
Komponente proteze podvrgnite inspekciji nakon prvih 30 dana uporabe.
•
Za vrijeme uobičajenih konzultacija cijelu protezu provjerite na istrošenost.
•
Provodite godišnje sigurnosne kontrole.
7.1 Montaža/zamjena presvlake za prednji dio stopala
Uz protetsko stopalo priložena je navlaka za prednji dio stopala i čičak traka. Presvlaka za prednji
dio stopala može se fiksirati čičak trakom (vidi naslovnu sliku).
1) Presvlaku za prednji dio stopala skinite s protetskog stopala.
2) Novu presvlaku za prednji dio stopala stavite na protetsko stopalo.
8 Zbrinjavanje
Proizvod se ne smije zbrinjavati bilo gdje s nerazvrstanim kućnim otpadom. Zbrinjavanje koje nije
u skladu s odredbama zemlje korisnika može izazvati štetne posljedice po okoliš i zdravlje.
Pridržavajte se uputa nadležnog tijela zemlje korisnika u svezi s postupkom vraćanja, skupljanja i
zbrinjavanja.
9 Pravne napomene
Sve pravne situacije podliježu odgovarajućem pravu države u kojoj se koriste i mogu se zbog toga
razlikovati.
9.1 Odgovornost
Proizvođač snosi odgovornost ako se proizvod upotrebljava u skladu s opisima i uputama iz ovog
dokumenta. Proizvođač ne odgovara za štete nastale nepridržavanjem uputa iz ovog dokumenta, a
pogotovo ne za one nastale nepropisnom uporabom ili nedopuštenim izmjenama proizvoda.
9.2 Izjava o sukladnosti za CE oznaku
Proizvod ispunjava zahtjeve europske Direktive 93/42/EEZ za medicinske proizvode. Na temelju
kriterija za klasifikaciju prema Prilogu IX ove Direktive proizvod je uvršten u razred I. Stoga je
proizvođač kao jedini odgovorni sastavio izjavu o sukladnosti prema Prilogu VII Direktive.
10 Tehnički podatci
Duljina [cm]
23/24
25/26
27/28
29/30
Visina potpetice [mm]
10
Содержание Challenger 1E95
Страница 2: ...25 30 cm 23 24 cm 1 2 ...
Страница 3: ...2 3 4 3 ...