Otto Bock 8E44 6, Инструкция по эксплуатации

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26 | Ottobock Transcarpal Hand DMC plus 8E44=6 / Transcarpal Hand Digital Twin 8E44=7
11 Mise au rebut
Il est interdit d‘éliminer ces produits, en quelque lieu que ce soit, avec des ordures mé-
nagères non triées. Une élimination non conforme aux dispositions en vigueur dans votre
pays peut avoir des effets néfastes sur l‘environnement et la santé. Veuillez respecter
les consignes des autorités compétentes de votre pays concernant les procédures de
collecte et de retour des déchets.
12 Données techniques
Consommation de courant moyenne 250 mA
Déconnexion électronique 720 mA
Courant de repos ~1 mA
Température de fonctionnement 0 – 70 °C
Largeur d'ouverture 100 mm
Vitesse proportionnelle 15 – 130 mm/s
Force de préhension proportionnelle 0 – 90 N
Poids (avec main intérieure)
320 g (taille 7 1/4)
Durée de vie du composant
de préhension 5 ans
Durée de vie de l’accumulateur 2 ans
Alimentation
EnergyPack
757B20 – 7,2 V technologie Li-Ion
EnergyPack 757B21 – 7,2 V technologie Li-Ion
MyoEnergy Integral 757B35=*– 7,4 V technologie Li-Ion
X-ChangePack 757B15 – 6 V technologie NiMH
13 Responsabilité
La responsabilité de la Société Otto Bock Healthcare Products GmbH, ci-après dénommée le
fabricant, ne peut être engagée que si les consignes de fabrication/d’usinage/d’entretien ainsi
que les intervalles de maintenance du produit sont respectés. Le fabricant indique expressément
que ce produit doit être uniquement utilisé avec des associations de pièces autorisées par le
fabricant (se reporter aux modes d’emploi et aux catalogues). Le fabricant décline toute respon-
sabilité pour les dommages découlant de l’utilisation d’associations de pièces et d’usages non
autorisés par le fabricant.
Seul le personnel spécialisé et habilité de Ottobock est autorisé à ouvrir et à réparer ce produit.
14 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.
Le produit a été classé dans la catégorie I en raison des critères de classification des dispositifs
médicaux d’après l’annexe IX de la directive. La déclaration de conformité a été établie par Ot-
tobock en sa qualité de fabricant et sous sa propre responsabilité, conformément à l’annexe VII
de la directive.