4.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93 / 42 relativa ai
prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione per prodotti medicali
ai sensi dell’allegato IX della direttiva, il prodotto è stato classificato sotto
la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Otto Bock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell’allegato VII
della direttiva.
Español
1 Uso
1.1 Uso previsto
Esta muñequera / órtesis ha sido
exclusivamente
diseñada para la orteti
zación de la muñeca y su empleo es apto
únicamente
en pieles intactas.
1.2 Funcionalidad
Esta muñequera / órtesis de tejido de malla ofrece una compresión y es
tabilización específicas para la muñeca. Favorece la función sensomotora
y activa la estabilización muscular. La pletina interior de plástico, con for
ma anatómica, e individualmente adaptable asegura un posicionamiento
individual de la mano y limita el movimiento de la muñeca. La almohadilla
situada en la zona radial de la muñeca refuerza el masaje por presión y
favorece la reabsorción de edemas, hematomas y derrames.
1.3 Indicación
•
Estados de irritación (por ejemplo, tendomiopatías, derrames articula
res leves, [distorsiones] postraumáticas, artralgias y estados de irrita
ción posoperatorios y reactivos)
•
Artritis reumatoide
•
Síndrome del túnel carpiano
•
Molestias degenerativas de la muñeca (artrosis)
•
Sensación de inestabilidad (por ejemplo, cúbito flotante)
El médico será quien disponga la indicación.
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