5.4 Монтаж в модульном протезе
>
Необходимые материалы:
см. руководство по применению
соединительных компонентов
1) Расположить гнездо для юстировочной пирамидки несущего
модуля в дистальной части протеза.
2) Выровнять зажимной паз винтового модуля
спереди
.
3) Соединительные компоненты соединять с несущим модулем в
соответствии с указаниями руководства по применению.
Соединение юстировочной пирамидки и гнезда для юстиро
вочной пирамидки
Юстировочная пирамидка фиксируется с помощью нарезных шпи
лек гнезда для юстировочной пирамидки.
>
Необходимые
материалы:
динамометрический
ключ
710D20, Loctite 636K13
1) Соединить юстировочную пирамидку и гнездо для юстировоч
ной пирамидки.
2)
При окончательном монтаже:
нанести на нарезные шпиль
ки тонкий слой Loctite.
3) Ввернуть и затянуть нарезные шпильки (2R41=1:
9 Нм
,
2R41=2, 2R48:
7 Нм
).
Юстировка
Нарезные шпильки гнезда для юстировочной пирамидки позволя
ют в любое время при сборке, примерке и после окончательной
сборки протеза осуществлять статические изменения.
Замена и демонтаж
При замене или демонтаже можно сохранять отрегулированное
положение компонента протеза. Для этого выкрутить оба нарезных
штифта, ввинченных глубже других и находящихся рядом друг с
другом.
6 Очистка
1) Изделие следует очищать с помощью влажной, мягкой ткани.
2) Изделие следует вытирать досуха с помощью мягкой ткани.
104
3) Для удаления остаточной влажности следует высушить изде
лие на воздухе.
7 Техническое обслуживание
►
Через первые 30 дней использования следует произвести ви
зуальную и функциональную проверку компонентов протеза.
►
Во время обычных консультаций следует проверить весь про
тез на наличие признаков износа.
►
Необходимо ежегодно производить проверку изделия на на
дежность работы.
8 Утилизация
Изделие запрещено утилизировать вместе с несортированными
отходами. Ненадлежащая утилизация может нанести вред окружа
ющей среде и здоровью. Необходимо соблюдать указания ответ
ственных инстанций конкретной страны касательно возврата това
ров, а также методик сбора и утилизации отходов.
9 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в
которой используется изделие, поэтому эти указания могут варьи
ровать.
9.1 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие
используется в соответствии с описаниями и указаниями, приве
денными в данном документе. Производитель не несет ответствен
ности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положени
ями данного документа, в особенности при ненадлежащем исполь
зовании или несанкционированном изменении изделия.
9.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям Регламента (ЕС) 2017/745
о медицинских изделиях. Декларацию о соответствии CE можно
загрузить на сайте производителя.
Содержание 2R40 Series
Страница 2: ...1 2...
Страница 3: ...2 3...
Страница 4: ...3 4...
Страница 87: ...2 4 3 5 3 3 1 3 2 86 87...
Страница 96: ...2 2 1 2 2 100 2 3 20 C 60 C 20 90 10 C 45 C 20 90 2 4 3 5 96 3 3 1 3 2 96...
Страница 97: ...4 1 1 2R41 2R48 4 506G3 M6x10 97 636W28 636W18 636W19 2R40 1 1 1 2D6 M8 2R40 2 1 1 2D6 M6 5...
Страница 101: ...2 2 1 2 2 105 2 3 20 C 60 C 20 90 10 C 45 C 20 90 2 4 3 5 101 3 3 1 3 2 101...
Страница 102: ...4 1 1 2R41 2R48 4 506G3 M6x10 102 636W28 c 636W18 636W19 2R40 1 1 1 2D6 M8 2R40 2 1 1 2D6 M6 5...
Страница 104: ...5 4 1 2 3 710D20 Loctite 636K13 1 2 Loctite 3 2R41 1 9 2R41 2 2R48 7 6 1 2 104 3 7 30 8 9 9 1 9 2 2017 745 CE...
Страница 106: ...2 2 1 2 2 109 2 3 20 C 60 C 20 90 10 C 45 C 20 90 2 4 300 5 3 3 1 106 3 2 106...
Страница 114: ...2 2 1 2 2 117 2 3 20 C 60 C 20 90 10 C 45 C 20 90 2 4 3 5 3 3 1 114 3 2 114...
Страница 118: ...118...
Страница 119: ...119...