45
4.4 Curăţare
INDICAŢIE
Utilizarea unor substanţe de curăţat neadecvate
Deteriorarea produsului prin utilizarea unor substanţe de curăţat neadecvate
►
Curăţaţi produsul exclusiv cu substanţele de curăţat aprobate.
►
INDICAŢIE! Asiguraţi-vă că în timpul scoaterii nu deterioraţi nici produsul, nici alte
componente ale protezei.
INFORMAŢIE: Direcţia standard de scoatere este spre distal peste laba protetică.
Scoateţi produsul de pe cupa protetică.
►
Nu curăţaţi produsul cu clor.
►
Nu curăţaţi produsul prin procedee chimice.
►
Nu utilizaţi balsam de rufe.
►
INDICAŢIE! Înainte de spălare, închideţi fiecare închizătoare cu arici.
►
INDICAŢIE! Pentru spălare utilizaţi un sac sau o plasă de rufe.
►
Utilizaţi un detergent delicat pentru spălare.
►
Spălaţi produsul în maşina de spălat, la 40 °C/104 °F (program: întreţinere uşoară sau rufe
delicate).
►
Nu uscaţi produsul în uscătorul de rufe.
►
Pentru uscare, nu expuneţi produsul direct la căldură excesivă (de ex. radiaţii solare, căldura
de la sobe sau corpuri de încălzire).
►
Produsul se lasă să se usuce la aer.
►
Nu călcaţi produsul.
►
Aplicaţi produsul uscat pe cupa protetică (capitolul "Aplicarea pe cupa protetică" - vezi
pagina 44).
5 Eliminare ca deşeu
Nu peste tot este permisă eliminarea şi depozitarea ca deşeuri a acestor produse la gunoiul me
najer. Eliminarea deşeurilor fără respectarea prevederilor corespunzătoare valabile în ţara de utili
zare poate avea efecte negative asupra mediului şi asupra sănătăţii. Respectaţi prevederile autori
tăţii competente privind procedurile de returnare, colectare şi eliminare valabile în ţara de utiliza
re.
6 Informaţii juridice
6.1 Răspunderea juridică
Producătorul răspunde juridic în măsura în care produsul este utilizat conform descrierilor şi in
strucţiunilor din acest document. Producătorul nu răspunde juridic pentru daune cauzate prin ne
respectarea acestui document, în mod special prin utilizarea necorespunzătoare sau modificarea
nepermisă a produsului.
6.2 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva europeană 93/42/CEE privind dispozitivele
medicale. În baza criteriilor de clasificare conform Anexei IX a acestei directive, produsul a fost în
cadrat în Clasa I. Din acest motiv, declaraţia de conformitate a fost elaborată de producător pe
proprie răspundere, conform Anexei VII a Directivei.
Содержание 21B37
Страница 2: ...1 2 3 2...
Страница 55: ...55 3 1 1 21B37 1 2 1 647G1072 4 4 1 4 B 4 2 1 2 2...
Страница 56: ...56 4 3 1 2 3 3 4 4 4 40 C 104 F 55 5...
Страница 60: ...60 1 2017 03 29 21B37 2 2 1 2 2 3 1 1 21B37 1 2 1 647G1072...
Страница 61: ...61 4 4 1 4 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3 3 4...
Страница 62: ...62 4 4 40 C 104 F 61 5 6 6 1 6 2 CE 93 42 VII...
Страница 63: ...63 1 2017 03 29 21B37 2 2 1 2 2 3 1 1 21B37 1 2...
Страница 64: ...64 1 647G1072 4 4 1 4 4 2 1 2 2 4 3...
Страница 65: ...65 1 2 3 3 4 4 4 40 C 104 F 64 5 6 6 1...
Страница 66: ...66 6 2 93 42 IX I VII 1 2017 03 29 21B37 2 2 1 2 2 1 3 1 1 1 21B37 1 2...
Страница 67: ...67 1 647G1072 4 4 1 4 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3 3 4...
Страница 68: ...68 4 4 40 C 67 5 6 6 1 6 2 93 42 EEC VII CE 1 2017 03 29...
Страница 69: ...69 21B37 TF 2 2 1 2 2 3 1 1 21B37 1 2 1 647G1072 4 4 1 4...
Страница 70: ...70 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3 3 4 4 4 40 C 104 F 70...
Страница 71: ...71 5 6 6 1 6 2 CE 93 42 EWG IX I VII 1 2017 03 29 21B37 TF 2 2 1 2 2...
Страница 72: ...72 3 1 1 21B37 1 2 1 647G1072 4 4 1 4 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3...
Страница 73: ...73 3 4 4 4 40 C 104 F 72 5 6 6 1 6 2 CE 93 42 EEC IX I VII...
Страница 74: ...74...
Страница 75: ...75...
