Össur UNLOADER ONE CUSTOM SMARTDOSING, Инструкция по эксплуатации

Страница: 32 / 62

32
afVOeRen
Het hulpmiddel en de verpakking moeten worden afgevoerd volgens de
betreffende plaatselijke of nationale milieuvoorschriften.
aanSPRakelijkheid
Össur aanvaardt geen aansprakelijkheid voor het volgende:
• Hulpmiddel is niet onderhouden zoals aangegeven in de
gebruiksaanwijzing.
• Hulpmiddel is samengesteld uit componenten van andere fabrikanten.
• Hulpmiddel is niet gebruikt volgens de aanbevolen gebruiks-,
toepassings- of omgevingsomstandigheden.
PORTUGUÊS
Dispositivo médico
UTiliZaÇÃO PReViSTa
O dispositivo destina-se à descarga unicompartimental do joelho
O dispositivo tem de ser colocado e ajustado por um profissional de saúde.
indicações de utilização
• Osteoartrites unicompartimentais do joelho ligeiras a graves
• Lesões degenerativas do menisco
• Outras doenças unicompartimentais do joelho que podem beneficiar
da descarga, tais como:
– Reparação de defeito da cartilagem articular
– Necrose avascular
– Fratura do planalto tibial
– Lesões da medula óssea (contusões ósseas)
Sem contraindicações conhecidas.
avisos e precauções:
• Recomenda-se supervisão regular do profissional de saúde no caso dos
pacientes com doença vascular periférica, neuropatia e pele sensível.
• Assegurar que o dispositivo encaixa corretamente para minimizar
a possibilidade de irritação da pele. Aumentar gradualmente o tempo
de utilização à medida que a pele se adapta ao dispositivo. Se
aparecer vermelhidão, diminuir temporariamente o tempo de
utilização até que esta diminua.
• Se ocorrer qualquer dor ou pressão excessiva com a utilização do
dispositivo, o paciente deve deixar de utilizar o dispositivo e contactar
um profissional de saúde.
• É necessário ter cuidado para não apertar demasiado o dispositivo.
• Assegurar que o dispositivo encaixa corretamente para conseguir um
alívio eficaz da dor.
• A utilização do dispositivo poderá aumentar o risco de trombose
venosa profunda e de embolia pulmonar.
inSTRUÇÕeS geRaiS de SegURanÇa
Qualquer incidente grave relacionado com o dispositivo deve ser
comunicado ao fabricante e às autoridades competentes.
O profissional de saúde deve informar o paciente sobre todas as
indicações do presente documento necessárias para uma utilização
segura deste dispositivo.