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COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA
Para regulamentar os requisitos de Compatibilidade Eletromagnética (EMC - Electro Magnetic Compatibility) com
o objetivo de evitar situações com produtos não seguros, implementou-se a norma BS EN 60601-1-2: 2007/IEC
60601-1-2: 2007. Esta norma define os níveis de emissões eletromagnéticas para dispositivos médicos.
Os dispositivos protéticos mioelétricos Össur são fabricados pela Össur hf. em conformidade com esta norma
padrão BS EN 60601-1- 2: 2007/IEC 60601-1-2: 2007 de imunidade e emissões.
Consulte as orientações suplementares abaixo relativas ao ambiente de EMC em que o dispositivo deve ser usado:
Orientação e declaração do fabricante – Emissões eletromagnéticas
Os dispositivos protéticos mioelétricos Össur destinam-se a ser utilizados nos ambientes eletromagnéticos
especificados em baixo. O cliente ou utilizador dos dispositivos protéticos miolétricos Össur deverá garantir
que são utilizados nesse tipo de ambientes.
Teste de emissões
Conformidade
Ambiente eletromagnético – Orientação
Emissões de RF
CISPR 11
Não aplicável
Alimentado por
bateria
Os dispositivos protéticos mioelétricos Össur
utilizam energia de RF apenas para a sua função
interna. Deste modo, as suas emissões de RF são
muito fracas e não deverão causar qualquer
interferência em equipamento eletrónico próximo.
Emissões de RF
CISPR 11
Classe B
Os dispositivos protéticos miolétricos Össur
adequam-se a utilização em todos os edifícios,
incluindo residências e outros diretamente ligados
à rede elétrica pública de baixa tensão que
alimenta edifícios utilizados como residências.
Emissões harmónicas
IEC 61000-3-2
Não aplicável
Alimentado por
bateria
Flutuações de tensão/emissões
irregulares
IEC 61000-3-3
Não aplicável
Alimentado por
bateria
Содержание i-limb access hand
Страница 1: ...I LIMB HAND Instructions for Use...
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