ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: [email protected] · Export mail: [email protected]
www.orliman.com
PF010
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
Ref.: PF010
Pantbrace
®
TILPASNINGSANVISNING
DANSK
DA
Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som findes på indpakningens mærkning under
x
, på følgende måde: Det andet og tredje ciffer repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og
femte ciffer repræsenterer måneden.
VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI
Kære kunde
Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse instruktioner
og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din læge, din ortopædspecialist eller vores
kundeservice.
ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat at der ikke er foretaget indgreb eller at deres oprindelige konfi
-
guration er ændret, udover den brug, der er angivet i denne vejledning.
Hvis produkterne anvendes sammen med andre produkter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at de er kompati
-
ble og af mærket Orliman
®
. Garantien dækker ikke produkter, hvor der opstår mangler eller brud af nogen art forårsaget
af forkert brug. Lovbestemmelserne i det land, hvor produktet blev købt, er gældende. Henvend dig i garantitilfælde
først direkte til den forhandler, hvor du har købt produktet. I tilfælde af alvorlige hændelser i forbindelse med produktet,
bedes du informere Orliman S.L.U. og den rette myndighed i dit land.
Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og håber du opnår en hurtig forbedring af din tilstand.
LOVGIVNING
d
Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), der mini
-
merer alle eksisterende risici. Testene er udført i overensstemmelse med den europæiske standard UNE-EN ISO 22523
for proteser og ortoser.
VEJLEDNING
Denne form for ryg-buksebælte er velegnet til personer, der har et slapt muskelvæv og en fremtrædende hængemave,
slappe baller og lårmuskulatur, med forbindelse til lumbagolidelser, eventrationer, efter kirurgiske indgreb på bugvæg
-
gen, i tilfælde af slidgigt, rheumatismer etc, i hvilke tilfælde æstetik er en nødvendighed. En opsamlende kompression,
som omslutter hele den berørte muskulatur, idet der opnås et løft af den nederste del af bugvæggen, og som skaber en
opadgående kompression. Derved undgås det ubehag, der er forbundet med den generende gnidning, når inderlårene
rører ved hinanden.
INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE
For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de forskellige lidelser og for at forlænge produktets levetid er
det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver enkelt patient eller bruger. En for kraftig kompression kan føre
til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompressionen til et fast, men behageligt niveau.
Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres af en ortopædtekniker eller sundhedspersonale, der er uddan
-
net til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren eller den ansvarlige for anbringelse af produktet har en korrekt
forståelse for dets funktion og anvendelse.
Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:
Det anbefales at bruge undertøj under produktet for at opnå bedre komfort og hygiejne.
Åbn lukkesystemet og før et ben ned i hvert bukseben.
Træk derefter ryg-buksebæltet op til skambensområdet og over sædemusklerne. Træk nu resten af bæltet så meget som
muligt op, til omtrent under ribbenene. Luk bæltet nedefra og op, begynd med hægterne og til sidst lynlåsen.
Tilpasning af lumbosacral-støtten:
Lumbosacral-støtten er en elastisk del, der findes bag på ryg-bukse-bæltet. I begge ender findes 4 rækker med hægtøjer,
som muliggør regulering af det elastiske lumbosacral-system. Foran (på maven) findes 2 flapper, som i hver deres ende
har en række med hægter. Træk de bagerste elastikdele frem mod maven og fastgør dem med det ønskede antal hægter
for at opnå den ønskede kompression, begynd altid nedefra og op. Gør dette i begge sider.
Placering af lændepuden:
Ryg-buksebæltet har en anatomisk designet lændepude.
Inden puden anbringes skal den tilpasses patientens lænd. Derefter fjernes den beskyttende astrakan-velcro og puden
anbringes i fastgørelsesområdet oven på velourdelen, som er beregnet dertil.
Den bredeste del skal vende opad og den smalleste kant nedad. For korrekt anbringelse skal velcrosiden klæbes fast på
bæltets inderside bagpå, så den sidder fuldstændig centreret på hun-velcroen.
Pladen skal tilpasses kurven på patientens lænd, dette kan gøres med hænderne. Sørg for, at fastgørelsesdelen af velcro
ikke kommer i berøring med ortosens udvendige del for at undgå gnidninger med stoffet.
p
FORHOLDSREGLER
Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nødvendige til anbringelsen. Kontroller med jævne mellemrum
produktets tilstand. Hvis du opdager mangler eller uregelmæssigheder, skal du straks underrette forhandleren.
Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for situationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette sker, skal du
hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende midler til at slukke ilden.
Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi brugen af et absorberingslag i bomuld til at adskille huden fra kon
-
takt med stoffet. I tilfælde af gener såsom gnavesår, irritation eller hævelse, skal du fjerne produktet og henvende dig
til en læge eller ortopædtekniker. Produktet må kun anvendes på ubeskadiget hud. Bør ikke anvendes ved åbne ar
med hævelse, rødme og varmedannelse.
Produkterne markeret med symbolet
l
indeholder latex af naturgummi og kan forårsage allergiske reaktioner hos
personer, der er overfølsomme overfor latex.
Produkterne markeret med symbolet
o
indeholder ferromagnetiske komponenter, derfor er det vigtigt at tage hen
-
syn til dette i tilfælde af undersøgelser eller behandling med magnetisk resonans eller stråling.
ANBEFALINGER-ADVARSLER
Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejledningerne.
Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun at bruge den til en enkelt patient og kun til de formål, der er
angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bortskaffelse af indpakningen og produktet, skal du nøje overholde de
lokale lovmæssige bestemmelser.
ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK
Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale indpakning på et tørt sted ved stuetemperatur. Klæb velcroen
sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt i hånden med lunkent vand (max 30 ºC) og neutral sæbe. Ved tørring
af produktet skal du bruge et tørt håndklæde til at absorbere den maksimale mængde fugt og lade det tørre ved stue
-
temperatur. Du bør ikke hænge det op eller stryge det og udsæt det ikke for direkte varmekilder såsom komfurer, tørre
-
tumbler, direkte sollys osv. Ved brug eller rengøring må du ikke bruge slibende eller ætsende stoffer, alkohol, cremer eller
opløsningsmidler. Hvis ortosen ikke er skyllet ordentligt, kan rester af vaskemiddel irritere huden og forringe produktet.
t o y m U
