Ofa Bamberg lastofa forte, Инструкция по эксплуатации

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Liebe Anwenderin, lieber Anwender,
wir freuen uns, dass Sie sich für
Kompressionsstrümpfe von Ofa Bamberg
entschieden haben und danken Ihnen für das
entgegen gebrachte Vertrauen. Bitte nehmen
Sie sich einen Moment Zeit und lesen Sie diese
Produktinformationen sorgfältig durch. Für eine
optimale Wirksamkeit Ihrer Kompressionstherapie!
Zweckbestimmung
Kompressionsstrümpfe werden zur Therapie
von phlebologischen und lympholo gischen
Erkrankungen der Arme und Beine sowie bei
Lipödemen eingesetzt. Je nach Indikation
kommen unterschiedliche Produkte zum Einsatz.
Wirkprinzip medizinischer
Kompressionsstrümpfe
Durch auf die jeweilige Indikation abgestimmte
Produkte und kontrollierten Druck werden der
Blutrückfluss beschleunigt, die Mikrozirkula tion im
Gewebe verbessert und der Lymphfluss gesteigert.
Wichtige Hinweise
Tragen Sie medizinische Kompressionsstrümpfe
nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt. Durch
tägliches Tragen und regelmäßige ärztliche
Kontrollen sichern Sie den Erfolg Ihrer
Behandlung! Die Abgabe der Strümpfe muss
durch medizinisch geschultes Fachpersonal
erfolgen. Ihr Fachhändler berät Sie auch, wie
Sie Ihre Kompressionsstrümpfe richtig anziehen.
Sollten beim Tragen akute Beinschmerzen oder
Hautirritationen auftreten, suchen Sie bitte
unverzüglich den Arzt auf. Hautreaktionen
im Bereich von Haftbändern kann vorgebeugt
werden, indem das Haftband im Laufe
eines Tages mehrmals leicht versetzt wird.
Sollen die Strümpfe in Kombination mit
anderen medizinischen Hilfsmitteln getragen
werden, besprechen Sie dies bitte mit dem
behandelnden Arzt. Wir prüfen unsere
Produkte im Rahmen einer umfassenden
Qualitätssicherung. Sollten Sie dennoch
Beanstandungen haben, wenden Sie sich bitte
an Ihren Fachhändler. Reparieren Sie Schäden
nicht selbst, sondern bringen Sie den Strumpf
zu dem Fachhändler zurück, bei dem er gekauft
wurde. Faserknötchen, die sich durch Reibung
an an deren Kleidungsstücken bilden können,
mindern die Qualität des Strumpfes nicht.
Pflegehinweise
Das Produkt ist für den sofortigen Gebrauch
geeignet. Wir empfehlen, es vor dem ersten
Tragen zu waschen. Danach bitte täglich von
Hand oder im Schonwaschgang Ihrer Maschine
waschen. Waschen Sie die Strümpfe separat mit
Feinwaschmittel ohne Weichspüler (z. B. Ofa Clean
Spezialwaschmittel) bei maximal 40° C und spülen
Sie sie gut aus. Die Strümpfe können schonend
geschleudert werden, bitte wringen Sie sie aber
nicht aus. Trocknen Sie Ihre Kompressionsstrümpfe
an der Luft oder im Schongang Ihres Trockners,
aber legen Sie sie nicht auf die Heizung oder in
direktes Sonnenlicht. Bügeln Sie die Strümpfe
niemals. Um die Wirksamkeit Ihrer Strümpfe zu
erhalten, verwenden Sie bitte keine chemischen
Reinigungsmittel, Benzin oder Weichspüler.
Diese Substanzen greifen das Gestrick an.
Kompressionsstrümpfe sind weitgehend
deutsch
Indikationen (siehe auch Leitlinie
Medizinische Kompressionstherapie
AWMF 037/005, Stand 12/18)
– Verbesserung venöser Symptome und der
Lebensqualität bei chronischen Venen-
krankheiten
– Prävention und Therapie venöser Ödeme
– Prävention und Therapie venöser Haut-
veränderungen
– Ekzem und Pigmentierung
– Dermatoliposklerose und Atrophie blanche
– Therapie und Schmerzreduktion bei Ulcus
cruris venosum, auch Rezidivprophylaxe
– Therapie des arteriell und venös bedingten
Ulcus cruris (siehe Kontraindikationen!)
– Varikose
– Initiale Phase nach Varikosetherapie
– Funktionelle venöse Insuffizienz
– Venöse Malformationen
– Venenthrombose
– Zustand nach Thrombose
– Postthrombotisches Syndrom
– Thromboseprophylaxe bei mobilen Patienten
– Lymphödeme
– Ödeme in der Schwangerschaft
– Posttraumatische/postoperative Ödeme
– Zyklisch idiopathische Ödeme
– Lipödeme ab Stadium II
– Stauungszustände infolge von Immobilitäten
(arthrogenes Stauungssyndrom, Paresen und
Teilparesen der Extremität)
– Berufsbedingte Ödeme (Steh-, Sitzberufe)
– Medikamentös bedingte Ödeme,
wenn keine Umstellung möglich ist
– Adipositas mit funktioneller venöser
Insuffizienz
– Entzündliche Dermatosen der Beine
– Übelkeit, Schwindel und Stauungs-
beschwerden in der Schwangerschaft
– Zustand nach Verbrennungen
– Narbenbehandlung
Kontraindikationen
Absolute Kontraindikationen:
– Fortgeschrittene periphere arterielle
Verschlusskrankheit (wenn einer dieser
Parameter zutrifft: ABPI < 0,5, Knöchelarte-
riendruck < 60 mmHg, Zehendruck < 30
mmHg oder TcPO2 < 20 mmHg Fußrücken)
– Dekompensierte Herzinsuffizienz
– Septische Phlebitis
– Phlegmasia coerulea dolens
Zu beachtende Risiken
(Therapieentscheidung unter Nutzen/
Risiko-Abwägung)
– Nässende Dermatosen
– Unverträglichkeiten auf
Kompressionsstrumpfmaterialien
– Schwere Sensibilitätsstörungen
der Extremität
– Fortgeschrittene periphere Neuropathie
(z. B. Diabetes mellitus)
– Chronische Polyarthritis
Bei Nichtbefolgung dieser Kontraindika-
tionen wird jede Haftung abgelehnt.
Risiken und Nebenwirkungen
Medizinische Kompressionsstrümpfe können
Hautnekrosen und Druckschäden auf peri-
phere Nerven verursachen. Eine Abpolsterung
gefährdeter Bereiche wird empfohlen. Bei emp-
findlicher Haut kann es unter den Kompressi-
onsstrümpfen zu Juckreiz und Hautproblemen
kommen. Daher wird eine adäquate Hautpflege
empfohlen.
Bei folgenden Symptomen, die Strümpfe bitte
umgehend ausziehen und die Fortführung der
Therapie mit dem Arzt besprechen: Blau- oder
Weißfärbung der Zehen, Missempfindungen
und Taubheitsgefühle, zunehmende Schmerzen,
Kurzatmigkeit und Schweißausbrüche, akute
Bewegungseinschränkungen.
Gewährleistung
Die Lagerfähigkeit von medizinischen Kom-
pressionsstrümpfen ist bei sachgemäßer Lage-
rung auf 3 Jahre begrenzt. Hinzu kommt die
Tragezeit, die bei regelmäßigem Gebrauch und
ordnungsgemäßer Pflege maximal 6 Monate
beträgt. Nach Ablauf dieser Frist sind die Pro-
dukte von der Gewährleistung ausgenommen.
Grundsätzlich von der Gewährleistung ausge-
schlossen sind Mängel, welche auf üblichen
Verschleiß bzw. unsachgemäßen Gebrauch
zurückzuführen sind. Unter unsachgemäßen
Gebrauch fällt auch die nachträgliche Verände-
rung des Produktes, welche nicht von der Her-
stellerfirma durchgeführt worden ist.
Das Produkt ist zur Versorgung eines einzigen
Patienten vorgesehen. Wird es zum Wieder-
einsatz an andere Personen weitergegeben,
erlischt die Produkthaftung des Herstellers.
Entsorgung
Nach Ende der Nutzungsdauer entsorgen
Sie das Produkt bitte gemäß den örtlichen
Bestimmungen.
Meldepflicht
Aufgrund gesetzlicher Vorschriften sind
Patienten und Anwender verpflichtet,
im Zusammenhang mit dem Produkt
aufgetretene schwerwiegende Vorfälle,
die zu einer wesentlichen Verschlechterung
des Gesundheitszustandes oder zum Tod
geführt haben oder hätten führen können,
dem Hersteller und der zuständigen
nationalen Behörde (in Deutschland BfArM)
unverzüglich zu melden.