Molnlycke Mepilex Border Heel with Safetac Technology Скачать руководство пользователя страница 12

Mepilex

®

 Border 

Medicazione in schiuma di poliuretano multistrato  

con strato di contatto in silicone morbido  

Descrizione del prodotto
Mepilex Border è composta da:
1. uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac

®

) e un supporto in film di poliuretano;

2. un tampone flessibile assorbente a tre strati: schiuma di poliuretano, strato di diffusione 

in tessuto non tessuto viscosa/poliestere e strato con fibre di poliacrilato superassorbenti;

3. un film di poliuretano esterno permeabile al vapore acqueo e impermeabile all’acqua.
Safetac è un’esclusiva tecnologia adesiva che riduce al minimo il dolore del paziente e il 

trauma alla lesione o alla cute intatta.
Mepilex Border è una medicazione altamente conformabile con strato di contatto 

che assorbe l’essudato, mantiene un ambiente umido e riduce al minimo il rischio di 

macerazione. 

Indicazioni d’uso
Mepilex Border è indicata per un’ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere da 

pressione, ulcere dell’arto inferiore e lesioni da trauma come ad esempio lacerazioni 

cutanee e lesioni post operatorie.
Mepilex Border può essere utilizzata anche su lesioni asciutte/necrotiche in associazione 

a gel.
Mepilex Border può essere utilizzata nell’ambito di un protocollo di prevenzione delle lesioni 

cutanee, ad esempio in caso di ulcere da pressione o vescicole post operatorie.

Istruzioni per l’uso
Mepilex Border deve essere utilizzata sotto controllo di personale sanitario qualificato.
1. Pulire bene la lesione secondo le abituali procedure. 
2. Asciugare con cura la cute perilesionale.
3. Rimuovere le pellicole di protezione e applicare il lato aderente sulla ferita. Non tendere 

la medicazione.

4. Per un miglior risultato, Mepilex Border deve coprire la cute perilesionale per almeno 

1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 12,5 x 12,5 cm) e 

per almeno 5 cm per le misure più grandi al fine di proteggere la zona perilesionale da 

macerazione e di fissare la medicazione in maniera sicura. 

Mepilex Border può essere lasciata in situ per diversi giorni; il periodo di tempo  

può variare in base alle condizioni della lesione e della cute perilesionale o come  

indicato dai normali protocolli clinici. 
Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, 

perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato.
Mepilex Border può essere utilizzata sotto bendaggi compressivi.
Mepilex Border può essere utilizzata in associazione a gel.

Precauzioni
Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
Qualora si manifestassero segni di infezione clinica, consultare il personale sanitario  

per un’idonea terapia.
Non usare Mepilex Border in associazione ad agenti ossidativi come soluzioni di ipoclorito  

o perossido di idrogeno. 
L’uso di medicazioni come parte di una serie di misure di prevenzione delle ulcere da 

pressione, non esclude la necessità di continuare a sviluppare e seguire un protocollo di 

prevenzione completo, che comprende ad esempio l’uso delle superfici di supporto,  

il posizionamento, l’alimentazione, l’idratazione, la cura della pelle e la mobilizzazione.

Smaltimento
Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in  

materia di tutela dell’ambiente.

Altre informazioni
La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando 

viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influisce sulle proprietà  

del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.
Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una 

contaminazione crociata. 
Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già 

aperta prima dell’uso. Non risterilizzare. 
Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Eventuali gravi incidenti in relazione a Mepilex Border devono essere riferiti a  

Mölnlycke Health Care.

Mepilex

®

 e Safetac

®

 sono marchi registrati di Mölnlycke Health Care AB

Содержание Mepilex Border Heel with Safetac Technology

Страница 1: ...Manufacturer Fabricant M lnlycke Health Care AB Gamlestadsv gen 3C Box 13080 SE 402 52 G teborg Sweden www molnlycke com...

Страница 2: ...1 4 7 2 5 3 6...

Страница 3: ...votnick prost edek Orvostechnikai eszk z Medisinsk utstyr Medicinski pripomo ek Dispozitiv medical Zdravotn cka pom cka T bbi cihaz Medicinos priemon Medic niska ier ce Meditsiiniseade Medicinski proi...

Страница 4: ...a i dac ambalajul e deteriorat Nepou vajte ak je obal po koden Ambalaj hasarl ysa kullanmay n Nenaudoti jei pakuot pa eista Nelietot ja iepakojums ir boj ts Kahjustatud pakendi korral mitte kasutada N...

Страница 5: ...z ma ym wysi kiem Rany z umiarkowanym wysi kiem Rany z du ym wysi kiem Na slab exsuduj c r ny Na st edn exsuduj c r ny Na vysoce exsuduj c r ny Enyh n v lad koz sebekhez K zepesen v lad koz sebekhez...

Страница 6: ...urrounding skin from maceration and fixate the dressing securely Mepilex Border may be left in place for several days depending on the condition of the wound and surrounding skin or as indicated by ac...

Страница 7: ...nd der wundumgebenden Haut sowie gem der g ngigen klinischen Praxis mehrere Tage lang auf der Wunde verbleiben Ein Wechsel auf einen anderen Verbandtyp kann ein anf ngliches Zunehmen der Exsudatmenge...

Страница 8: ...lle de la mac ration et d assurer une bonne fixation du pansement Mepilex Border peut rester en place plusieurs jours en fonction de l tat de la plaie et de la peau p ril sionnelle ou selon le protoco...

Страница 9: ...2 5 cm y 5 cm para tama os mayores a fin de evitar la maceraci n de la piel perilesional y para fijar el ap sito de forma m s segura Se puede dejar colocado el Mepilex Border durante varios d as en fu...

Страница 10: ...jven zitten afhankelijk van de toestand van de wond en de omringende huid en de klinisch geaccepteerde praktijk Een wijziging in de verbandbehandeling kan ertoe leiden dat het exsudaatniveau aanvankel...

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Страница 23: ...perilezional de macerare i pentru a fixa bine pansamentul Mepilex Border poate fi l sat timp de c teva zile n func ie de starea pl gii i a tegumentului perilezional sau n conformitate cu indica iile p...

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Страница 25: ...1 2 cm kadar ve daha b y k boyutlar i in 5 cm kadar rtmelidir Mepilex Border yaran n ve yara evresindeki cildin durumuna g re ya da kabul g rm klinik uygulamalarda endike oldu u ekilde birka g n boyu...

Страница 26: ...t bent 5 cm kad tvarstis tvirtai prisiklijuot o aplinkin oda b t apsaugota nuo maceracijos Mepilex Border galima palikti u klijuot kelias dienas atsi velgiant aizdos ir aplinkin s odos b kl arba laik...

Страница 27: ...r cijas bet p rs js b s stingri nostiprin ts Mepilex Border var atst t uz br ces vair kas dienas atkar b no konkr t s br ces un apk rt j s das st vok a vai atbilsto i apstiprin tajai kl niskajai praks...

Страница 28: ...britsevat nahka matseratsiooni eest ning haavapadi kindlalt paigale fikseerida Mepilex Borderi v ib haava ja mbritseva naha olukorrast v i tunnustatud kliinilisest tavast olenevalt j tta haavale mitme...

Страница 29: ...Mepilex Border Mepilex Border Mepilex Border Mepilex Border Mepilex Border 1 2 3 4 Mepilex Border 1 2 12 5 12 5 5 Mepilex Border Mepilex Border Mepilex Border Mepilex Border Mepilex Border M lnlycke H...

Страница 30: ...a povoj dobro u vrstio Mepilex Border povoj mo e se upotrebljavati nekoliko dana ovisno stanju rane i okolne ko e ili kako je indicirano prihva enom klini kom praksom Promjena re ima previjanja mo e r...

Страница 31: ...da bi se okolna ko a za titila od maceracije a obloga sigurno fiksirala Mepilex Border se mo e ostaviti na telu nekoliko dana u zavisnosti od stanja rane i okolne ko e ili na osnovu indikacija prihva...

Страница 32: ......

Страница 33: ...Master PD 520212 rev 04 Revised 2020 03 40454 39 rev01 PD 561183 rev 01...

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