medi protect.ROM, Руководство пользователя

Страница: 14 / 42

volwassenen en kinderen, rekening houdend met
de beschikbare maten/groottes, de vereiste
functies/indicaties en de informatie van de
fabrikant op eigen verantwoording.
Instellen van flexie- en extensiebeperkingen
Om de bewegingsvrijheid in te stellen, draait u
eerst de kunststofopening tot een van de pinnen.
Door nu op de rode knop te drukken en tegelijk te
verschuiven kunt u het gewenste aantal graden
instellen. Herhaal deze bewerking voor de
tweede pin.
Extensiebeperking: 0°, 10°, 20°, 30°
Flexiebeperking: 0°, 10°, 20°, 30°, 45°, 60°, 75°,
90°, 105°, 120°
De mediale (binnenzijde) en de laterale
(buitenzijde) graadinstelling moeten altijd
hetzelfde zijn.
Instellen van de lengte
Breng de gele sluiter in “geopende positie”. Trek
de gewrichtsspalk tot op de gewenste lengte en
sluit de vergrendeling opnieuw, tot hij hoorbaar
dicht klikt. De mediale en laterale lengte moet
steeds gelijk zijn.
Gebruiksaanwijzing
• Open alle riemen en maak de gewrichtsspalken
los van de katoenen bekleding.
• Wikkel de katoenen bekleding voor het
onder- en dijbeen stevig om het been en sluit
deze aan de voorkant.
• Bevestig eerst de laterale (buiten)spalk aan de
bekleding. Let er daarbij op dat het scharnier
van de spalk in de juiste stand is gebracht ten
opzichte van de patella en de middellijn van de
knie.
• Bevestig nu op dezelfde manier de mediale
(binnen)spalk. Vergewis u ervan dat de beide
scharnieren zich op één hoogte bevinden.
• Sluit nu eerst de bovenste onderbeenriem,
vervolgens de onderste dijbeenriem. Daarna de
andere riemen van beneden naar boven.
• Voor het verwijderen van de orthese hoeft u nu
alleen nog maar de riemen en de bekleding te
openen en de orthese naar achteren weg te
trekken.
protect.ROM
telescopic
Beoogd doel
De protect.ROM telescopic is een universele knie
spalk.
Indicaties
Alle indicaties waarbij een vroege functionele
mobilisatie met bewegingsbeperking van het
kniegewricht nodig is, bijv.:
•
Na bandletsels (posttraumatisch/
postoperatief)
• Na meniscusletsels (posttraumatisch/
postoperatief)
• Na peesletsels (posttraumatisch/
postoperatief)
Contra-indicaties
Momenteel niet bekend.
Risico‘s / Bijwerkingen
Bij strak aangebrachte hulpmiddelen kunnen er
plaatselijk drukverschijnselen of beknelling van
bloedvaten of zenuwen optreden. Daarom dient
u bij de volgende omstandigheden voor de
toepassing overleg te plegen met uw
behandelend arts:
• Aandoeningen of letsels van de huid in het
toepassingsgebied, vooral bij tekenen van
ontsteking (te warm, zwelling of roodheid)
• Waarnemings- en doorbloedingsstoornissen
(bijv. bij diabetes, spataders)
•
Stoornissen van de lymfeafvoer – ook
onduidelijke zwellingen van weke delen weg
van het toepassingsgebied.
Bij het dragen van strak aangebrachte
hulpmiddelen kunnen plaatselijk huidirritaties
voorkomen, die te wijten zijn aan een
mechanische irritatie van de huid (vooral in
combinatie met transpiratie) of aan de
samenstelling van het materiaal.
Beoogde patiëntengroep
Hulpverleners gebruiken het product voor
Nederlands
E010614_AAL_protect.ROM.indd 14 29.01.21 08:32