medi protect.Collar soft, Руководство пользователя

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protect.Collar soft
Finalidade
A protect.Collar soft é uma ortótese para a estabilização da coluna
lombar.
Indicações
Todas as indicações em que é necessária uma estabilização da coluna
cervical, como, p. ex.,:
• Síndromo cervical
• Artrose cervical
•
Torcicolo muscular (Torticollis)
• Lesão por efeito de chicote da coluna cervical
• Instabilidades da coluna cervical
•
Dores reumáticas
Contra-indicações
Desconhecidas até à data.
Riscos / Efeitos secundários
Caso os meios auxiliares fiquem muito apertados, é possível que haja
compressão ou constrição local de vasos sanguíneos ou nervos. Consultar
um médico, em caso de alguma das seguintes situações:
• Doenças na área de aplicação
• Distúrbios sensoriais e circulatórios
• Distúrbios na drenagem linfática
Meios auxiliares demasiado apertados podem provocar irritações
cutâneas (pressão, suor, material).
Grupo de pacientes previsto
Em função das dimensões/tamanhos disponíveis e das funções/indicações
necessárias, os profissionais de saúde fornecem, sob sua
responsabilidade, a adultos e crianças sob a observação das informações
do fabricante.
Instruções de uso
O lado com formato anatómico encosta ao queixo, o recorte direito fica
virado para o lado da clavícula.
Instruções de lavagem
Os fechos de gancho e argola têm de estar fechados para a lavagem.
Restos de sabão podem causar irritações cutâneas e desgaste precoce do
material.
• Preferencialmente lave o produto à mão com detergente medi clean.
• Não usar branqueadores
•
Deixar secar ao ar.
• Não passar a ferro
• Não limpar a seco.
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Conservação
Conserve em ambiente seco e proteja da exposição solar direta.
Composição
Espuma de poliuretano, algodão
Responsabilidade Civil
A responsabilidade civil do fabricante extingue-se em caso de uso
indevido. Neste contexto, observe também as respetivas instruções de
segurança e indicações existentes neste manual de instruções.
Destruição
Para destruir coloque no lixo doméstico.
Em caso de reclamações relativas ao produto, como, por exemplo, danos
na malha ou imperfeições no ajuste, contacte diretamente o seu
fornecedor especializado em produtos médicos. Apenas os incidentes
graves que podem provocar uma deterioração significativa do estado de
saúde ou a morte devem ser comunicados ao fabricante e às autoridades
competentes do Estado-Membro. Os incidentes graves estão definidos no
artigo 2 n.º 65 do Regulamento (UE) 2017/745 (MDR). A rastreabilidade do
produto é garantida com o código UDI
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