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4223F-eIFU-0617
Der LNCS YI wurde nicht für schwache Durchblutung geprüft.
Bei Verwendung mit Philips FAST SpO
2
-Technologie:
• FAST-SpO
2
Intellivue-Modul, M1020B #A01
• FAST-SpO
2
M3/M4 Multi-Measurement Server (MMS), M3000A #A01
• FAST-SpO
2
Intellivue Multi-Measurement Server (MMS), M3001A #A01
• FAST-SpO
2
Intellivue Multi-Measurement Server X2 (MMS X2) M3002A #A01
• FAST-SpO
2
Intellivue MP2, M8102A
• FAST-SpO
2
Intellivue MP5/MP5T/MP5SC, M8105A/AT/AS
Sensoren
Körpergewicht
Sättigungsgenauigkeit
(70–100 % SpO
2
)
Pulsfrequenzgenauigkeit
(25–240 Schläge/min)
Keine Bewegung
Keine Bewegung
LNCS Adtx/Adtx-3
> 30 kg
2 %
3 Schläge/min
LNCS Pdtx/Pdtx-3
10–50 kg
2 %
3 Schläge/min
LNCS Inf/Inf-3
3–20 kg
2 %
3 Schläge/min
LNCS Neo/Neo-3/Neo-L
< 3 kg
3 %
3 Schläge/min
> 40 kg
2 %
3 Schläge/min
LNCS NeoPt/NeoPt-3/NeoPt-L
< 1 kg
3 %
3 Schläge/min
LNCS Trauma
1
> 30 kg
2 %
3 Schläge/min
LNCS Newborn Neonatal
1
< 3 kg
3 %
3 Schläge/min
LNCS Newborn Infant/Pediatric
1
3–10 kg
2 %
3 Schläge/min
10–30 kg
2 %
3 Schläge/min
LNCS DCI
> 30 kg
2 %
3 Schläge/min
LNCS DCIP
10–50 kg
2 %
3 Schläge/min
LNCS TC-I
> 30 kg
3,5 %
3 Schläge/min
LNCS YI
1–3 kg
3 %
3 Schläge/min
> 3 kg
2 %
3 Schläge/min
LNCS DBI
> 30 kg
2 %
3 Schläge/min
1
Bei Verwendung mit Philips-Technologie werden die Sättigungs- und Pulsfrequenzwerte angezeigt; die Ausführung besonderer Betriebsarten ist nur mit
Masimo-Technologie möglich.
REINIGUNG
Wischen Sie das LNC-MP-Patientenkabel mit einem in 70%igem Isopropylalkohol getränkten Tupfer ab und lassen Sie es
trocknen.
VORSICHT
Das Kabel nicht in Flüssigkeiten eintauchen. Das Kabel darf nicht sterilisiert werden.
UMGEBUNGSBEDINGUNGEN
Betriebstemperatur
5 °C bis 40 °C (41 °F bis 104 °F)
Lagertemperatur
–40 °C bis 70 °C (–40 °F bis 158 °F)
Relative Luftfeuchtigkeit
5 % bis 95 %, nicht-kondensierend
GEWÄHRLEISTUNG
Masimo gewährleistet nur gegenüber dem Erstkäufer, dass diese Produkte bei Verwendung gemäß den von Masimo mit dem
Produkt bereitgestellten Anweisungen in einem Zeitraum von sechs (6) Monaten frei von Material- und Verarbeitungsfehlern
sind. Einwegprodukte sind nur für den Gebrauch bei einem Patienten vorgesehen.
DIE VORSTEHEND GENANNTE GEWÄHRLEISTUNG STELLT FÜR DEN KÄUFER DIE EINZIGE UND AUSSCHLIESSLICHE
GEWÄHRLEISTUNG FÜR DURCH MASIMO VERKAUFTE PRODUKTE DAR. MASIMO SCHLIESST AUSDRÜCKLICH ALLE ANDEREN
MÜNDLICHEN, AUSDRÜCKLICHEN ODER STILLSCHWEIGENDEN GEWÄHRLEISTUNGEN AUS; DIES UMFASST, IST ABER NICHT
BESCHRÄNKT AUF GEWÄHRLEISTUNGEN HINSICHTLICH MARKTGÄNGIGKEIT ODER EIGNUNG FÜR EINEN BESTIMMTEN
ZWECK. MASIMOS EINZIGE VERPFLICHTUNG UND DER AUSSCHLIESSLICHE REGRESSANSPRUCH DES KÄUFERS BEI JEGLICHEM
VERSTOSS GEGEN DIE GEWÄHRLEISTUNG BESTEHT DARIN, DAS PRODUKT NACH DEM ERMESSEN VON MASIMO ZU
REPARIEREN ODER AUSZUTAUSCHEN.