Juzo 4047056402118, Руководство пользователя

Страница: 29 / 46

Malzemenin içindekiler
Ayrıntılı bilgi almak için lütfen ürünün iç tarafındaki
yazıyı okuyunuz.
Ortopedi teknisyeni için not
Ortezin içine işlenen destek çubukları anatomik ola-
rak şekillendirilmiş vaziyettedir ve ihtiyaç durumunda
ayarlama yapılarak ele uygun hale getirilebilir.
Saklama talimatları
Kuru bir ortamda saklayın ve güneş ışığından koru-
yun.
Endikasyonları
∙Burkulma / gerilme (orta dereceli ve şiddetli
distorsiyon)
∙Tendon / eklem yaralanmaları (dislokasyon)
∙Kiriş kılıfı iltihabı (orta dereceli ve şiddetli
tendovajinit)
∙Felc / düşük el (radialis felci)
∙Karpal tunel sendromu
∙Kronik zedelenmeler (artroz ve romatoid artrit)
∙Alcılamaya alternatif olarak (travma sonrası / ameli-
yat sonrası sabitleştirme)
Kontraendikasyonları
Ortez, aşağıdaki hastalıklarda sadece doktora danışı-
lıp mutabakat sağlandıktan sonra takılmalıdır:
Lenf akış bozuklukları, arteriyel akış bozuklukları,
post trombotik durumlar, Cilt hastalıkları veya cilt iri-
tasyonları; Tedavi edilen vücut bölgesindeki yaralar
steril bir şekilde örtülmelidir.
Julius Zorn GmbH’nın şirketler grubu, bu kontrendi-
kasyonlara dikkat edilmemesi durumunda meydana
gelebilecek zararlardan sorumlu tutulamaz.
Yan etkileri
Usule uygun kullanımlarda bilinen herhangi bir yan
etkisi yoktur. Ancak, doktorun talimatı üzerine kul-
lanılması esnasında negatif değişiklikler (örneğin cilt
iritasyonları) ortaya çıkarsa, lütfen derhal doktora
veya tıbbi ürün satan yetkili mağazaya başvurunuz.
Bu ürünün içindeki maddelerden birine veya bazıla-
rına karşı uyumsuzluk gösterdiği bilinen hastanın ürü-
nü kullanmadan önce doktorla görüşmesi uygundur.
Eğer bandajın kullanımı esnasında şikayetleriniz ar-
tacak olursa lütfen derhal doktora başvurunuz. Usule
aykırı veya amaç dı ı kullanım nedeniyle meydana
gelen hasarlardan / yaralanmalardan üretici sorumlu
tutulamaz.
Ürünle ilgili olarak, örneğin örgü kumaşta hasar veya
ürünün oturmasında kusurlar olması gibi şikayetler
durumunda lütfen doğrudan yetkili tıbbi cihaz satıcı-
nıza danışın. Üreticiye ve üye devletin yetkili maka-
mına yalnızca hastaların sağlık durumunda ciddi bo-
zulmaya veya ölüme neden olabilecek ciddi durumlar
bildirilmelidir. Ciddi durumlar, 2017/745 (MDR) sayılı
Yönetmeliğin (AB) 2. maddesinin 65 numaralı kısmın-
da tanımlanmıştır.
Bertaraf etme
Ortezinizi alışılagelmiş bertaraf yöntemiyle imha ede-
bilirsiniz. Nasıl bertaraf edileceği konusunda herhan-
gi bir özel kural öngörülmemiştir.
TR