Juzo 4047056402118, Руководство пользователя

Страница: 25 / 46

Materialsammensetning
De nøyaktige angivelsene finnes på merket på innsi-
den av produktet.
Henvisninger for teknikeren for ortopedi
Stabiliseringsstavene er formet anatomisk på forhånd
og formen kan om nødvendig justeres.
Lagringsanvisninger
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte
sollys.
Indikasjoner
∙Forvrengning / forstuing (middels til sterk
distorsjon)
∙Sene- / leddskade (luksasjon)
∙Seneskjedebetennelse (middels til sterk tendo-
vaginitt)
∙Lammelse i overarm / fallhånd (radialisparese)
∙Karpaltunnelsyndrom
∙Kronisk irritasjon (artrose og revmatoid artritt)
∙Som erstatning for gips (posttraumatisk / postope-
rativ hvilestilling)
Kontraindikasjoner
Ved følgende sykdomsbilder bør ortesen kun brukes
etter konsultasjon med legen:
Forstyrringer i utfloden fra lymfecellene, arterielle
forstyrrelser i utfloden, posttrombotiske tilstander,
Hudsykdommer eller hudirritasjoner; Sår i den be-
handlede kroppsdelen skal dekkes til sterilt.
Dersom denne kontraindikasjonen ikke blir tatt hen-
syn til, kan foretaksgruppen Julius Zorn GmbH ikke
overta noe erstatningsansvar.
Bivirkninger
Ved riktig bruk er ingen bivirkninger kjent. Dersom
det dog skulle oppstå negative forandringer (f. eks.
hudirritasjoner) under behandlingen, så bør du
oppsøke lege eller faghandelen for sanitærmidler.
Dersom du er kjent med at du vil reagere på ett eller
flere av de stoffene som er i dette produktet, så bør
du rådføre deg med din lege før du bruker produktet.
Dersom dine problemer skulle forverre seg under
behandlingen med bandasjen, må du straks oppsøke
din lege. Produsenten er ikke ansvarlig for skader /
uhell som oppstår på grunn av ikke forskriftsmessig
eller feil bruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for ek-
sempel ved skader på strikkevaren eller mangler i
passformen, ber vi om at du kontakte din medisinske
fagforhandler direkte. Bare alvorlige hendelser som
kan føre til en vesentlig forringelse av helsetilstanden
eller død, skal rapporteres til produsenten og den
kompetente myndigheten i medlemsstaten. Alvorlige
hendelser er definert i artikkel 2 (65) i EU-forordnin-
gen 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste ortesen i det vanlige bosset. Det finnes
ingen spesielle kriterier for kasting.
NO