vorn abnehmen (Abb. C/16).
Drehen Sie das Vernebleroberteil entgegen dem Uhrzeigersinn und ziehen Sie es
nach oben ab.
Nehmen Sie den Düsenmantel aus dem Medikamentenbecher.
Erfolgen die Hygienemaßnahmen zu Hause, lesen Sie bitte im Abschnitt “zu Hause”
weiter.
Erfolgen die Hygienemaßnahmen in der Klinik, Arztpraxis oder Altenheim, so fol-
gen Sie den Empfehlungen des Fachverbandes Spectaris für Hygiene und
Aufbereitung.
Die sorgfältige Beachtung der Hinweise für Reinigung und Desinfektion ist
äußerst wichtig, gewährleistet eine einwandfreie Funktion der Produkte und
eine erfolgreichee Therapie.
MATERIALVERTRÄGLICHKEIT
Die Vernebler dürfen nicht mit aromatischen oder halogenierten
Kohlenwasserstoffen und Ethern sowie nach Möglichkeit auch nicht mit Aldehyden,
Estern, Ketonen, aliphatischen Kohlen-wasserstoffen und oxidierenden Säuren, in
Kontakt kommen. Der Hersteller schliesst für solche Fälle jede Haftung aus.
Es dürfen keine Temperaturen höher als 121°C eingesetzt werden.
Aufgrund der Eigenschaften der eingesetzten Materialien kann ein Einfluß auf die
Vernebler durch wiederholte Sterilisation ausgeschlossen werden; der Hersteller schliesst
aber jede Haftung aus, wenn die Vernebler mehr als 50 mal sterilisiert werden.
Alle Verneblerteile müssen vorsichtig gehandhabt werden (Vermeidung von mecha-
nischen Beschädigungen).
VERPACKUNG UND STERILISATION
Es dürfen nur gereinigte und desinfizierte Vernebler sterilisiert werden. Die
Vernebler sollten nach Möglichkeit vor der Sterilisation wieder zusammengebaut
werden. Vor der Sterili-sation müssen die Vernebler in
Einmalsterilisationsverpackungen eingebracht werden, die DIN EN 868/ANSI
AAMI ISO 11607 entsprechen. Alternativ können Sterilisationscontainer eingesetzt
werden. Vor der Sterilisation müssen die Vernebler in einen geeigneten
Sterilisationscontainer eingebracht werden:
–
entsprechend DIN EN 868/ANSI AAMI ISO 11607
–
für die Dampfsterilisation geeignet sind (Temperaturbestän-digkeit bis 137°C,
ausreichende Dampfdurchlässigkeit) und regelmäßig gewartet werden.
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