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Prima dell’uso, l’Integrator deve essere provato attivandolo su un tavolo
di trattamento imbottito per determinare se occorre un’ulteriore messa a
punto delle impostazioni del dispositivo prima di usarlo sul paziente. Non
si raccomanda di attivare il dispositivo su una superficie dura o nell’aria per
evitare di danneggiare la meccanica interna del dispositivo.
Restituzione di prodotti
Per essere accettati per la sostituzione o credito, i prodotti devono essere
restituiti nelle confezioni non aperte, con i sigilli del produttore intatti,
a meno che non siano restituiti a seguito di una lamentela di difetto del
prodotto. Spetta a Integra determinare se un prodotto è difettoso.
Garanzie
Per assicurare le garanzie, gli strumenti che richiedono riparazioni devono
essere inviati a Integra. Se non si seguono queste procedure la garanzia dello
strumento sarà inficiata e si possono verificare guasti allo strumento. Gli
strumenti chiropratici hanno una garanzia Limitata di un anno dalla data di
acquisto.
Riparazioni e manutenzione
Nel caso gli strumenti richiedessero riparazioni o manutenzione, rivolgersi a
Integra per l’autorizzazione alla restituzione e l’indirizzo.
Informazioni sul prodotto
INTEGRA E LE SUE SOCIETÀ CONTROLLATE (“INTEGRA”) E IL PRODUTTORE
ESCLUDONO QUALSIASI GARANZIA, TRANNE LA GARANZIA ORDINARIA
APPLICABILE DI INTEGRA, CHE SIA ESPRESSA O IMPLICITA, INCLUSA,
MA NON A TITOLO ESAUSTIVO, QUALSIASI GARANZIA IMPLICITA DI
COMMERCIABILITÀ O IDONEITÀ A UNO SCOPO PARTICOLARE. NÉ
INTEGRA NÉ IL PRODUTTORE SARANNO RESPONSABILI PER PERDITE,
DANNI, O SPESE INCIDENTALI O DERIVATI, CAUSATI DIRETTAMENTE O
INDIRETTAMENTE DALL’USO DI QUESTO PRODOTTO. NÉ INTEGRA NÉ IL
PRODUTTORE ASSUMONO O AUTORIZZANO ALTRI AD ASSUMERSI PER
LORO CONTO ALTRI OBBLIGHI O RESPONSABILITÀ RELATIVAMENTE A
QUESTI PRODOTTI.
INTEGRA MILTEX non si assume alcuna responsabilità per l’uso di questo
dispositivo medico, o per terzi che possono essere coinvolti nel suo uso,
senza limitazioni. Deve essere usato esclusivamente da, o su ordine di
un chiropratico professionale con licenza, che ha completato corsi di
formazione specifici per lo strumento.
Simboli usati sulle etichette
Produttore
1
Numero di catalogo
Numero di lotto
Attenzione: la legge federale (USA) limita la vendita di
questo dispositivo a o su ordine di personale medico
Attenzione! Vedere le Avvertenze e precauzioni
Consultare le istruzioni per l’uso
Rappresentante europeo autorizzato
Il prodotto è conforme ai requisiti della direttiva
93/42/EEC per i dispositivi medici.
1
Azienda responsabile per un dispositivo venduto con il suo nome, che sia indicato
“Prodotto per la” o “Prodotto dalla” azienda.
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