IBP HL 888 JF, Руководство пользователя

Страница: 40 / 59

3
Deze bloeddrukmeter beantwoordt aan de richtlijnen van de EU-norm voor niet-invasieve bloed-
drukmeters. Hij is gecertificeerd volgens de EG-richtlijnen en voorzien van het CE-label „CE 0197“ (teken
van conformiteit).
Het toestel voldoet aan de richtlijnen van de EU-norm (EN 1060-1/EN 1060-3 / EN IEC 60601-1-2) voor
niet-invasieve bloeddrukmeters. De eisen van de EU-richtlijn "93/42/EEG van de raad van 14 juni 1993
over medische producten" zijn vervuld, evenzo de EU-richtlijn 89/336/EEG voor elektromagnetische
verdraagbaarheid.
De firma ibp bevestigt voor het, samen met deze gebruiksaanwijzing geleverde toestel dat het
overeenstemt met deze bepalingen. De verklaring van conformiteit ligt voor.
Bloeddrukmeters moeten regelmatig worden gecontroleerd op hun nauwkeurigheid. We raden aan om
de 2 jaar een meettechnische controle van dit toestel te laten uitvoeren. Als u vragen hebt in verband
met deze controle, kunt u zich hiermee richten tot de serviceafdeling (adres zie garantiebon).
Classificatie apparaat: BF
0197
-
-
-
-
Opmerkingen vooraf 2
HL 888 JF NL 12.01.2005 14:07 Uhr Seite 3