
65
ANBEFALT VASK OG STERILISERING
IKKE_STERIL - FORVASK OG STERILISER FØR BRUK
ADVARSLER
Begrensninger
ved
reprosessering
Bruk kun en steriliseringsmetode
Hvis proben er skadet skal den ikke gjenbrukes.
Ikke overstige antall ganger for bruk. Ikke overstige 137 °C
6 Autoclave-sykluser
30 ETO-sykluser
30 Steris System 1 syklus
Ved fullføring, fjerne en utstansing fra sporingsetiketten.
Forvaskinstruksjoner
Forvask IOP8 før sterilisering med hvilken som helst av de følgende teknikker.
Automatisk
vaske-
desinfeksjons-
apparat
En typisk syklus er: -
Vask ved ~ 65 °C med vaskemiddel (pH 5 til 13,2)
Skyll ved ~ 60 °C - skyllemiddel (pH 2,0 ± 0,5) kan benyttes
Desinfeksjonssyklus - 93 °C (maks) holdt i 1 min. eller 71 °C (min) holdt i 3 minutter.
Varmeassistert tørkesyklus - 82 °C (maks)
Ultrasonisk bad Følg produsentens instruksjoner
Manuell
rengjøring /
vask
Brukes bare når andre mekaniske metoder er utilgjengelige.
Ta nødvendige forholdsregler ved manuell rengjøring / vask.
Bruk håndvarmt vann med vaskemiddel (pH 5 til 5,5). Bruk
fl
askekost om nødvendig.
Sterilisering
Bruk alltid fastsatte temperaturer, trykk og holdeperioder
Ved fullføring, fjerne en utstansing fra sporingsetiketten.
Temperatur (min/maks)
Trykk (min/maks)
Holdeperiode (min/maks)
Vakuum-autoklavering - 1 134 / 137º C
2,0 / 2,2 bar
3,0 / 3,5 minutter
Vakuum-autoklavering - 2 121 / 123º C
1,1 / 1.,2 bar
15,0 minutter
ETO
55º C
Atmosfærisk
ikketrykk
6 timers syklusvarighet
Steris System 1
51 / 56º C
-
25 / 30 min cycle
Inspeksjon
Kontroller visuelt for skade.
Emballasje
Pakk hver probe individuelt. Bruk egnet beholder for steriliseringsteknikk.
Oppbevaring
Ingen spesielle krav
Instruksjoner - etter bruk
Etter bruk
Fjern over
fl
ødig rusk, plassere i en enzymoppløsning, eller i vann fra
springen.
Oppsamling og transport
Behandle på nytt så snart som mulig.
Forberedelse til rengjøring
IOP8 har ingen deler som kan fjernes.
Instruksjonene ovenfor er vurdert som I STAND TIL å forberede en enhet for gjenbruk. Det er
fortsatt den som utfører reprosesseringen sitt ansvar å sikre at den reprosessering som faktisk
utføres ved hjelp av utstyr, materiell og personell i reprosesseringsanlegget, oppnår ønsket
resultat. Dette krever vanligvis vurdering og rutinemessig overvåkning av prosessen. Likeledes
skal eventuelle avvik den som utfører reprosesseringen gjør i forhold til instruksjonene være
skikkelig vurdert for effektivitet, og potensielle negative konsekvenser.
Содержание dopplex IOP8
Страница 1: ...Re Sterilisable 8MHz Surgical Doppler Probe dopplex Intraoperative Probe ...
Страница 74: ......
Страница 75: ......
Страница 76: ...2003 722387 1 ...