
60
ANBEFALET RENGØRING OG STERILISERING
IKKE-STERILE - RENGØR OG STERILISER FØR BRUG
ADVARSLER
Begrænsninger
på oparbejdning
Brug kun 1 sterilisationsmetode
Hvis sonden er beskadiget, må den ikke genbruges.
Antallet af anvendelser må ikke overskrides, Må ikke overstige 137°C
6 autoklave cyklusser
30 ETO cyklusser
30 Steris System 1 cyklusser
Ved afslutningen skal du fjerne en udskæring fra sporingsetiketten.
Før-rengøringsinstruktioner
Vask først IOP8 inden sterilisering med enhver af de følgende teknikker
Automatisk
Vask /
Desinfektion
En typisk driftscyklus er:-
Vask ved ~ 65°C med vaskemiddel (pH 5-13,2)
Skyl ved ~60°C - skyllemiddel (pH 2,0±0,5) kan tilføjes
Desinfektionscyklus - 93°C (maks) i 1 min. eller 71°C (min) i 3 min.
Varmeassisteret tørrecyklus - 82°C (maks)
Ultrasonisk bad Følg fabrikantens anvisninger
Manuel
rengøring
/ vask
Må kun foretages, når andre mekaniske metoder er ikke tilgængelige.
Tag de nødvendige forholdsregler ved manuel rengøring/vask.
Brug håndvarmt vand med vaskemiddel (pH 5 - 5,5). Brug eventuelt en
fl
askebørste
Sterilisering
Brug altid etablerede temperaturer, tryk og pauseperioder
Ved afslutningen skal du fjerne en udskæring fra sporingsetiketten.
Temperatur (min/maks)
Tryk (min/maks)
Pauseperiode (min/maks)
Støvsug Autoklaving - 1 134 / 137º C
2,0 / 2,2 bar
3.0 / 3,5 minutes
Støvsug Autoklaving - 2 121 / 123º C
1,1 / 1,2 bar
15,0 minutes
ETO
55º C
Atmosfærisk-ikke-
tryk
6 timer cyklusvarighed
Steris System 1
51 / 56º C
-
25 / 30 min cycle
Inspektion
Efterse for beskadigelse.
Emballage
Pak hver sonde individuelt. Brug egnet beholder til steriliseringsteknik.
Opbevaring
Ingen særlige krav.
Instruktioner - efter brug
Efter brug
Fjern groft snavs og placer det i en enzymopløsning eller postevand.
Indeslutning og transport
Genbehandl så hurtigt som muligt
Forberedelse til rengøring
IOP8 har ingen aftagelige dele.
Instruktionerne ovenfor er blevet valideret som værende I STAND til at forberede en enhed til
genbrug. Det er fortsat genbehandlerens ansvar at sikre, at genbehandlingen som faktisk
udføres ved hjælp af udstyr, materialer og personale i genbehandlingsanlægget, opnår det
ønskede resultat. Dette kræver normalt validering og rutinemæssig overvågning af processen.
Ligeledes bør enhver afvigelse af genbehandleren fra instruktionerne evalueres for effektivitet
og eventuelle negative konsekvenser.
Содержание dopplex IOP8
Страница 1: ...Re Sterilisable 8MHz Surgical Doppler Probe dopplex Intraoperative Probe ...
Страница 74: ......
Страница 75: ......
Страница 76: ...2003 722387 1 ...