Flaem AlphaNeb, Инструкция по эксплуатации, Страница: 50 / 76

ELIMINACIÓN DEL APARATO
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo que aparece sobre el aparato
indica que el aparato que tiene que eliminarse, es considerado un desecho, y por
lo tanto es objeto de “recogida selectiva”. Por lo tanto, el usuario deberá depositar
(o hacer depositar) dicho desecho, que deberá llevarse a centros de recogida selectiva
pertenecientes a las administraciones locales, o bien entregarlo a su distribuidor en el
momento de compra de un nuevo aparato de tipo equivalente. La recogida selectiva
del desecho y sus operaciones de tratamiento, recuperación y eliminación, favorecen la
producción de aparatos con materiales reciclables y limitan los efectos negativos sobre el
medio ambiente y la salud provocados por la gestión incorrecta del desecho. La eliminación
abusiva del producto de parte del usuario comporta la aplicación de eventuales sanciones
administrativas previstas por las leyes de transposición de la Directiva 2012/19/CE del
estado miembro europeo en el que el producto es eliminado.
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
MOD. P0707EM F400
Tensión:
230V~ 50Hz 130VA 115V ~ 60Hz 220V ~ 60Hz
Homologaciones
de seguridad:
Presión Máx.:
Caudal de aire compresor:
Nivel de ruido (a 1 m):
Uso: 1,8 ± 0,3 bar
9 l/min
54 dB (A)
Continuado
Condiciones de funcionamiento:
Temperatura:
Humedad del aire:
Presión atmosférica:
Mín 10°C; Máx 40°C
Mín 10%; Máx 95%
Mín 69KPa; Máx 106KP
Condiciones de almacenamiento:
Temperatura:
Humedad del aire:
Presión atmosférica:
Mín -25°C; Máx 70°C
Mín 10%; Máx 95%
Mín 69KPa; Máx 106KPa
Dimensiones (A)x(P)x(H):
Peso: 18x19x13 cm
1,300 Kg
PIEZAS MONTADAS
Las piezas montadas de tipo BF son: (C2, C3, C4, C5)
Nebulizador RF7 Dual Speed
Capacidad mínima de fármaco:
Presión de funcionamiento (con nebulizador):
Operating pressure
(1)
(with neb.)
2 ml
8 ml
0,65 bar.
Selector de velocidad C1.4
Max Min
(1) Suministro: 0,55 ml/min approx. 0,25 ml/min approx.
(2)
MMAD: 4,58 μm 3,78 μm
(2)
Fracción respirable < 5 μm (FPF): 54,4% 63%
(1) Datos constatados según procedimiento de interna Flaem I29-P07.5.
(2) Caracterización in vitro realizada por TÜV Rheinland Italia S.r.l. en colaboración con la Universidad de Parma y de
acuerdo con las Normativas Europeas para equipos de terapia respiratoria Norma EN 13544-1:2007 + A1. Más informa-
ción disponible bajo solicitud.
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