No caso de um funcionamento anómalo contacte o serviço técnico
autorizado.
Este produto cumpre com a diretiva médica de produto médico
93/42/EEC, incluindo as normas europeias EN1060-1 (Esfigmo-
manómetros não invasivos, parte 1: requisitos gerais) e EN1060-3
(Esfigmomanómetros não invasivos, parte 3: Requisitos suple-
mentares aplicáveis aos sistemas eletromecânicos de medição da
pressão sanguínea)
ELIMINAÇÃO DO PRODUTO
Terminada a vida útil do produto, não o deite no lixo comum.
Dirija-se ao centro de recolha ecológica mais próximo da sua
residência, de acordo com a Diretiva relativa aos Resíduos de
Equipamentos Elétricos e Eletrónicos em Desuso 2012/19/UE
para contribuir para a preservação do meio ambiente.
Solicite informações detalhadas sobre as vias atuais de elimi-
nação das embalagens e separação de aparelhos usados ao seu
distribuidor.
Esperamos que tenha ficado satisfeito com este produto.
Содержание PM-130
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