de pulso irregular, y /o el ícono del Detector de Latidos aparece frencuentemente,
consulte a su médico.
Con el objeto de obtener permiso del gobierno para sacar a la venta, este dispositivo fué
sometido pruebas clínicas estrictas. El programa de computación utilizado para medir los
valores de presión sanguinea fué probado por especialistas del corazón en Alemania.
El fabricante de su monitor de presión sanguinea microlife está suscrito a los términos de
standards europeos para los dispositovos de medición de la presión sanguinea (vea los datos
técnicos) bajo la supervisión de la Asociación Técnica de Monitores Essen (RWTüV-Essen).
Nunca trate de reparar el instrumento unsted mismo!
La apertura sin autorización del instrumento invalida todos los reclamos de garantía.!
9. Certificaciones
Regulación del dispositivo :
Este dispositivo, para procedimientos no
invasivos, está diseñado conforme a las
reglas de fabricacion Europeas y de los
Estados Unidos de America :
EN1060-1 / 1995
EN1060-3 / 1997
EN1060-4 / 2004
AAMI/ANSI SP10
Compatibilidad electromagnética :
Este dispositivo cumple con las estipula-
ciones Internacionales IEC60601-1-2
Pruebas clínicas :
Pruebas clínicas de funcionamiento fueron
llevadas a cabo en el Reino Unido.
“Association Protocol y British http
Protocol.”
La B.H.S. (Sociedad Britanica de Hipertensión) ha calificado a este producto
« Recomendado para el uso clinico y domestico. » Esta es la calificacion
mas alta disponible para un monitor de presón arterial.
Por favor vea la página de B.H.S. (Se carateriza por el mismo fundamento
Utilizado en el producto de B.H.S, calificado como modelo « AA » número BP3BTO-A)
