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10004440 Rev.
C
• O oxigénio fornecido por este equipamento é para
utilização suplementar e não deve ser usado para
salvamento nem manutenção de vida. Este equipamento
não foi concebido para ser utilizado por pacientes que
possam sofrer consequências médicas imediatas,
permanentes ou graves como resultado de uma
interrupção no fornecimento de oxigénio.
CUIDADO
• De acordo com as recomendações da comunidade médica
relativas à utilização de dispositivos conservadores
(incluindo a cânula nasal), recomenda-se que o Sistema
HELiOS seja verificado nos pacientes em todas as situações
em que será utilizado (descanso, exercício, sono). As
diferenças no formato da cânula nasal podem alterar a
sua capacidade para activar o dispositivo conservador.
• Embora não existam riscos associados ao descarte de
quaisquer componentes deste dispositivo, no interesse
da protecção ambiental, recomendamos que todos os
componentes usados ou avariados sejam devolvidos ao
fabricante.
• Retire a bateria de 9 V do indicador de conteúdo do
Reservatório se este não for utilizado durante algum tempo.
Descarte cuidadosamente a bateria de 9 V do indicador de
conteúdo do Reservatório, respeitando sempre o meio
ambiente.
• Embora o Sistema de Oxigénio HELiOS esteja em
conformidade com a directiva IEC 601-1:1993,
(Compatibilidade Electromagnética), não recomendamos
a utilização do Sistema de Oxigénio HELiOS perto de
equipamento com altas emissões de energia, como por
exemplo, telemóveis.
ADVERTÊNCIA
Este dispositivo está em conformidade com os requisitos da Directiva
93/42/CEE, relativa a dispositivos médicos.
Por esta razão, a marca CE está exibida como mostrado.
Este vaso de pressão está em conformidade com os requisitos da
Directiva 99/36/CEE, relativa a equipamentos de pressão portáteis.
Por esta razão, a marca Pi está exibida como mostrado.
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Содержание HELiOS
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