
Guide et declaration du constructeur – Emissions Electromagnétiques
L’aspirateur NEW ASKIR 20 est utilisable en milieu électromagnétique spécifié ci-aprés.
Le Client et / ou l’utilisateur de l’aspirateur NEW ASKIR 20 doivent s’assurer que l’appareil est utilisé dans un tel environnement.
Test d’Emissions
Conformité
Guide à l’environnement électromagnétique
Emissions Irradiées / Conduites
CISPR11
Groupe 1
L’aspirateur NEW ASKIR 20 utilise l’énergie RF seulement pour sa function
interne par consequent ses emissions RF sont trés basses et ne provoquent
aucune interference à proximité de n’importe quel appareil électronique.
Emissions Irradiées / Conduites
CISPR11
Classe [B]
L’aspirateur NEW ASKIR 20 est indiqué pour être utilisé pour tous les
environnements, y compris ceux domestiques et ceux directement reliés au
réseau de distribution publique qui fournit l’alimentation à des locaux utilisés
pour des raisons domestiques.
Harmoniques
IEC/EN 61000-3-2
Classe [A]
Fluctuations de tension /
Flicker IEC/EN 61000-3-3
Conforme
Guide et declaration du constructeur – Immunité Electromagnétiques
L’aspirateur NEW ASKIR 20 est utilisable en milieu électromagnétique spécifié ci-aprés.
Le Client et / ou l’utilisateur de l’aspirateur NEW ASKIR 20 doivent s’assurer que l’appareil est utilisé dans un tel environnement.
Test d’Emission
Niveau de test
Guide à l’environnement électromagnétique
Déscharges électrostatiques (ESD)
IEC/EN 61000-4-2
± 6kV en contact
± 8kV dans l’air
Les sols devraient être en bois, ciment ou céramique.
Si les sols sont recouverts de matériau synthétique, l’humidité
relative devrait être au maximum de 30%
Transitoires rapides / burst
IEC/EN 61000-4-4
± 2kV alimentation
L’alimentation devrait être celle typique d’un environnement
commercial ou hospitalier.
Surge
IEC/EN 61000-4-5
± 1kV mode différentiel
L’alimentation devrait être celle typique d’un environnement
commercial ou hospitalier.
Trous de tension, brèves
interruptions et variations de tension
IEC/EN 61000-4-11
5%U
T
for 0.5 cycle
40%U
T
for 05 cycle
70%U
T
for 25 cycle
<5%U
T
for 5 sec
L’alimentation devrait être celle typique d’un environnement
commercial ou hospitalier. Si l’utilisateur de l’aspirateur
NEW ASKIR 20 demande que l’appareil opére continuellement il
faut l’utiliser sous un groupe de continuité.
Champ magnétique
IEC/EN 61000-4-8
3A/m
Le champ magnétique devrait être celui typique d’un
environnement commercial ou hospitalier.
Immunités conduites
IEC/EN 61000-4-6
3Vrms 150kHz to 80MHz
(pour les appareils qui ne sont
pas life - supporting)
-
Immunités irradiées
IEC/EN 61000-4-3
3V/m 80MHz to 2.5 GHz
(pour les appareils qui ne sont
pas life - equipment)
-
Nota U
T
est une valeur de la tension d’alimentation
ACCESSOIRE DE SERIE
DESCRIPTION
BOCAL ASPIRATION COMPLET 1000cc
RACCOR CONIQUE
JEU DE TUBES 6mm x 10mm
SONDE ASPIRATION CH20
FILTRE ANTIBACTÉRIEN
Le filtre est réalisé en matériel hydrophobique et bloque le passage des liquides qui entrent dans contacte avec lui.
Procéder toujours à sa substitution on soupçons puisse être contaminé et/ou il s'avère sale. Si l'aspirateur est utilisé sur des patients en situations
pathologiques pas connues et où ne soit pas possible évaluer une eventuelle contamination indirecte, substituer je filtre après chaque utilise.
Dans le cas par contre elle soit connue la pathologie du patient et/ou où il n'existe pas danger de contamination indirecte, on conseille la substitution de
filtre après chaque roulement de travail ou de toute façon chaque mois même si le dispositif n'est pas utilisé. Sur demande sont disponibles versions avec
bocal complet 2000 cc.
Sonde d’aspiration
: Dispositif à usage unique, à employer chez un seul patient. Ne pas laver ou re-stériliser après l’utilisation.
La réutilisation du dispositif peut entraîner des infections croisées. N’utiliser pas le dispositive après la date de preemption.
ATTENTION: le éventuelle canules d’aspiration qui entrent dans le corps humain, achetées séparément de l’appareil, doivent être conformes à
la réglementation ISO 10993-1 qui concerne la biocompatibilité des matériels.
UTILISER TOUJOURS L’APPAREIL AVEC LE FILTRE ANTIBACTÉRIEN
18