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Los EQUIPOS ELÉCTRICO MÉDICO necesitan precauciones especiales sobre la compatibilidad
electromagnética (EMC). Para una descripción detallada de los requisitos de EMC visite www.
BraunHealthcare.com.
Los equipos portátiles y móviles de comunicaciones RF pueden afectar a los equipos eléctricos
médicos.
Por favor, no deseche el producto en la basura doméstica al final de su vida útil. Su eliminación
puede tener lugar en los distribuidores locales o en los puntos de recolección adecuados
proporcionados en su país.
Garantía
Por favor lea todas las instrucciones antes de intentar utilizar este dispositivo. Por favor, conserve el
recibo como prueba y fecha de compra. El recibo debe presentarse al realizar cualquier reclamación
dentro del período de garantía correspondiente. Cualquier reclamación bajo la garantía no será válida
sin un comprobante de compra.
Su dispositivo tiene garantía de dos años (2 años) a partir de la fecha de compra.
Esta garantía cubre defectos en los materiales o mano de obra que se producen bajo uso normal; los
dispositivos defectuosos que cumplan estos criterios serán reemplazados de forma gratuita.
Esta garantía NO cubre defectos o daños resultantes de abuso o incumplimiento de las instrucciones
del usuario. La garantía se anula si el dispositivo se abre, se manipula o se utiliza con piezas o
accesorios que no son de la marca Braun, o si las reparaciones son realizadas por personas no
autorizadas.
Los accesorios y consumibles están excluidos de cualquier garantía.
Para solicitudes de soporte o reclamos de garantía, por favor contáctenos llamando al 1-800-327-7226
o enviándonos un correo electrónico al [email protected].
El LOTE y SN (No. de serie) de su dispositivo están impresos en la etiqueta de clasificación en la parte
posterior del producto.
La fecha de producción se obtiene del LOTE ubicado en la parte posterior del dispositivo. Los primeros
3 dígitos numéricos después del No. de LOTE representan el día del año de fabricación. Los siguientes
2 dígitos numéricos representan los dos últimos números del año natural de fabricación y las letras al
final designan al fabricante del producto. Por ejemplo, LOTE 15614TRA, este producto fue fabricado el
día 156, año 2014, el código del fabricante es TRA.
Este dispositivo cumple con las siguientes normas:
• AAMI SP10:2002 - Esfigmomanómetros manuales, electrónicos o automatizados.
• IEC 80601-2-30 Equipo eléctrico médico – Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica
y el rendimiento esencial de los esfigmomanómetros no invasivos automatizados.
• ANSI /AAMI/ IEC 60601-1: Equipo eléctrico médico – Parte 1: Requisitos generales para la seguridad
básica y el rendimiento esencial.
• IEC 60601-1-2: Equipo eléctrico médico – Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el
rendimiento esencial – Estándar Colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas.
NOTA: NO use este dispositivo en presencia de interferencias electromagnéticas y otras interferencias
fuera del rango normal especificado en IEC 60601-1-2.
• ISO 15223-1: Dispositivos médicos - Símbolos que se utilizarán con etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetado e información que se suministrará - Parte 1: Requisitos generales
• IEC 60601-1-11: Equipo eléctrico médico – Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica
y el rendimiento esencial – Estándar Colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas
eléctricos médicos utilizados para el cuidado en el entorno médico del hogar.
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