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Messbereich
Manschettendruck 0 – 300 mmHg,
systolisch 60 – 250 mmHg,
diastolisch 40 – 199 mmHg,
Puls 30 –180 Schläge /Minute
Genauigkeit der
Anzeige
systolisch ± 3 mmHg,
diastolisch ± 3 mmHg,
Puls ± 5 % des angezeigten Wertes
Messunsicherheit
max. zulässige Standardabweichung
gemäß klinischer Prüfung:
systolisch 8 mmHg /
diastolisch 8 mmHg
Speicher
2 x 60 Speicherplätze
Abmessungen
L 160 mm x B 107 mm x H 50 mm
Gewicht
Ungefähr 408 g
(ohne Batterien, mit Manschette)
Manschettengröße
22 bis 44 cm
Zul. Betriebs-
bedingungen
+ 5 °C bis + 40 °C, 15 – 90 % relative
Luftfeuchte (nicht kondensierend)
Zul. Aufbewahrungs-
bedingungen
- 25 °C bis + 70 °C, ≤93 % relative
Luftfeuchte, 700hPa- 1060hPa
Umgebungsdruck
Stromversorgung
4x 1,5 V
AA Batterien
Batterie-Lebensdauer Für ca. 250 Messungen, je nach Höhe
des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck
Klassifikation
Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder
APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil
Typ BF
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im Bat-
teriefach.
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung
sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm
EN 60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-8) und unterliegt besonderen Vorsichtsmaß-
nahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit.
Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-Kom-
munikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen können.
• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinprodukte
93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen
EN 1060-1 (nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 1:
Allgemeine Anforderungen), EN 1060-3 (nicht invasive Blut-
druckmessgeräte Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elekt-
romechanische Blutdruckmesssysteme) und IEC 80601-2-30
(Medizinische elektrische Geräte Teil 230: Besondere Fest-
legungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen
Leistungsmerkmale von automatisierten nicht invasiven
Blutdruckmessgeräten).
• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorg-
fältig geprüft und wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare
Lebensdauer entwickelt. Bei Verwendung des Gerätes in der
Heilkunde sind messtechnische Kontrollen mit geeigneten
Mitteln durchzuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung
der Genauigkeit können unter der Service-Adresse angefragt
werden.
Содержание BM 45
Страница 103: ...103 Beurer 1 104 2 104 3 105 4 105 5 108 6 109 7 111 8 116 9 116 10 117 11 117 12 118 13 120 C...
Страница 105: ...105 Operating CE 3 4...
Страница 106: ...106...
Страница 107: ...107 20 C 2...
Страница 108: ...108 5 SYS mmHg DIA mmHg PUL min 1 2 3 4 8 9 5 6 7 1 2 3 4 5 6 M1 M2 7 8 9...
Страница 109: ...109 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 6 1 5 AA LR6 24 11 10 9 8 1 2 3 4 5 6 7 4 x 1 5V AA LR06 4 x 1 5 AA LR6...
Страница 110: ...110 P 5 M1 M2 M1 M2 M1 M2 M1 M2 12...
Страница 111: ...111 M1 M2 M1 M2 7 30 5 1 163 388 22 36 163 387 35 44...
Страница 112: ...112 2 3 OK 3...
Страница 113: ...113 M1 M2 M1 M2 3...
Страница 114: ...114 3 180 110 2 160 179 100 109 1 140 159 90 99 130 139 85 89...
Страница 115: ...115 120 129 80 84 120 80 60 3 M1 M2 M1 M2 M1 M2 1 M1 2 M2 M1 M2 7 5 00 9 00 M1 M2 7 18 00 20 00...
Страница 116: ...116 M1 M2 03 M1 M2 M1 M2 5 8 9 22 36 163 388 35 44 163 387 071 95...
Страница 117: ...117 10 300 11 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment...
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