Atos PROVOX SolaTone Lite, Инструкция по эксплуатации

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• No haga un corto circuito en la célula/batería. No guarde células/baterías
desordenadamente en un bolsillo, cartera, caja o cajón, ya que podrían entrar en
corto circuito unas con otras o con materiales conductores como monedas o llaves.
• Proceda con precaución cuando reemplace las baterías. La instalación incorrecta
de las baterías puede ocasionar una situación peligrosa, por ejemplo calor extremo
o fuego.
• El laringófono contiene un imán que puede interferir con los marcapasos u otros
dispositivos implantables. Antes de usarlo consulte con su médico. Mantenga
una distancia mínima de 15 cm (6”) entre su laringófono y los dispositivos
implantados. Si se sospecha una interferencia entre los dispositivos, discontinúe el
uso y consulte con su médico.
• Los laringófonos generan campos magnéticos y electromagnéticos que pueden
interferir con ciertos procedimientos o tratamientos. Consulte con su médico antes
de recibir cualquier procedimiento o tratamiento.
• Se prohíbe cualquier tipo de modificación de este equipo. La modificación de su
laringófono o su uso con otro equipo no descrito en las instrucciones puede dar
lugar a problemas de seguridad durante su funcionamiento.
• Los laringófonos contienen partes pequeñas que pueden desengancharse y
ocasionar un riesgo de ahogo. Manténgalo alejado de los niños pequeños.
Significado de los símbolos:
Parte aplicada
tipo BF
Mantenga
seco
Fabricante
Fecha de
fabricación
• Los productos eléctricos y electrónicos usados no deben mezclarse
con los residuos domésticos generales. Para su correcto tratamiento,
recuperación y reciclado, lleve este producto a un punto de recogida o
a un lugar de reciclado.
• La correcta eliminación de este producto ayudará a conservar
recursos valiosos y prevenir los posibles efectos negativos sobre
la salud humana y el medioambiente, que de otra forma podrían
producirse debido a una incorrecta manipulación de los residuos.
Otra información:
Tenga en cuenta que cualquier incidente grave que se haya producido en relación
con el dispositivo se comunicará al fabricante y a la autoridad nacional del país en
el que resida el usuario y/o el paciente.
Consultar el manual
de instrucciones