Atos PROVOX SolaTone Lite, Инструкция по эксплуатации

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• Non cortocircuitare una cella o la batteria. Non conservare le celle o le batterie in
luoghi inappropriati, quali: tasche, portamonete, scatole o cassetti dove potrebbero
cortocircuitarsi o essere cortocircuitate da materiali conduttivi come monete o
chiavi.
• Prestare attenzione quando si sostituisce la batteria. Un’installazione errata della
batteria può causare situazioni pericolose, come ad esempio calore eccessivo o
incendio.
• I dispositivi Electrolarynx contengono un forte magnete che può interferire con
i pacemaker o altri dispositivi impiantabili. Consultare il medico prima dell’uso.
Mantenere una distanza minima di circa 15 cm tra il laringofono e i dispositivi
impiantati. Se si sospetta un’interferenza tra i dispositivi, interromperne l’uso e
consultare il medico.
• I dispositivi Electrolarynx generano campi magnetici ed elettromagnetici che
possono interferire con determinate procedure o trattamenti. Consultare il proprio
medico prima di qualsiasi intervento o trattamento.
• Non è consentita alcuna modifica a questo apparecchio. Modificare il laringofono
o utilizzarlo con altri dispositivi non descritti nelle istruzioni per l’uso può
comportare un funzionamento pericoloso.
• I dispositivi Electrolarynx contengono piccole parti che possono essere rimosse e
presentare un rischio di soffocamento. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Significato dei simboli:
Parte applicata
tipo BF
Mantenere
asciutto
Produttore
Data di
fabbricazione
• I prodotti elettrici ed elettronici usati non devono essere mescolati
con i rifiuti domestici generici. Per un trattamento, un recupero e un
riciclaggio adeguati, portare il prodotto in un punto di raccolta o in un
centro di riciclaggio locale.
• Uno smaltimento corretto di questo prodotto contribuirà a
risparmiare risorse preziose e a prevenire potenziali effetti negativi
sulla salute umana e sull’ambiente, che potrebbero altrimenti derivare
da una gestione inadeguata dei rifiuti.
Altre informazioni:
Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere
segnalato al produttore e all’autorità nazionale del Paese in cui risiede
l’utilizzatore e/o il paziente.
Consultare il manuale
di istruzioni