Kiedy nie używać:
Należy natychmiast zaprzestać użytkowania w przypadku, gdy:
• zauważysz mechaniczne uszkodzenia wyrobu (wyrób wymień na nowy)
• zauważysz niepokojącą zmianę stanu zdrowia, która może wynikać z używania wyrobu
kompresyjnego, natychmiast zaprzestań korzystania z wyrobu i skontaktuj się z
lekarzem prowadzącym
Skład:
Podkolanówki: 70 % PAD Nylon, 30 % elastan LYCRA®
Pończochy: 70 % PAD Nylon, 30 % elastan LYCRA®, silikon
Wyroby kompresyjne nie zawierają żadnych substancji czynnych, w tym pochodnych z krwi,
osocza lub tkanek ludzkich czy zwierzęcych.
Utylizacja:
Po zużyciu postępować jak z odzieżą. Jeżeli wyrób kompresyjny podczas użytkowania został
zanieczyszczona biologicznie, należy go utylizować z odpadami pochodzenia biologicznego.
Nie spalaj zużytego wyrobu kompresyjnego, ponieważ może doprowadzić to do powstania
toksycznych związków.
Wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły w związku z użytkowaniem
pończoszniczego medycznego wyrobu kompresyjnego, należy zgłaszać do producenta lub
do właściwego organu państwa członkowskiego, w miejscu zamieszkania użytkownika i/
lub pacjenta:
Czechy
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Słowacja
Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 1024/11, 821 08 Bratislava
Polska
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobój-
czych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Niemcy
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Kurt Georg Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn
Rosja
Roszdravnadzor, Address: 4, bld. 1, Slavyanskaya Square, Moscow, 109074
Ukraina
Ministry of Health Ukraine, 7 Hrushevskoho Street, Kyiv, 01601
Australia
The Therapeutic Goods Administration, 136 Narrabundah Lane, Symonston ACT 2609
Użyte skróty:
KK, CCL – klasa kompresji
mmHg – milimetry słupa rtęci (jednostka miary ciśnienia krwi w kończynie dolnej)
Producent:
ARIES, a.s., Studenec 309, 512 33 Studenec
Ostatnia rewizja tekstu: 01.04.2021
AvicenumAntiTROMBO_05_2021.indd 23
29.06.2021 15:06:45