zur Anwendung auf gesunder, unverletzter Haut bestimmt ist, kann nicht ausgeschlossen
werden, dass es während der Anwendung zur Kontamination mit Körperflüssigkeiten
kommt. In einem solchen Fall sind die Antithrombosestrümpfe als infektiöses Material zu
entsorgen.
Das verwendete Material ist nicht toxisch, sofern es nicht brennt. Benutzte
Antithrombosestrümpfe niemals verbrennen.
Jedwedes schwerwiegende unerwünschte Vorkommnis, zu dem es im Zusammenhang mit
dem betreffenden Produkt gekommen ist, ist dem Hersteller und der zuständigen Behörde
des Mitgliedstaats zu melden, in dem der Anwender und/oder Patient ansässig ist.
Tschechische Republik
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Slowakei
Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 1024/11, 821 08 Bratislava
Polen
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Deutschland
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn
Russland
Roszdravnadzor, Address: 4, bld. 1, Slavyanskaya Square, Moscow, 109074
Ukraine
Ministry of Health Ukraine, 7 Hrushevskoho Street, Kyiv, 01601
Australien
The Therapeutic Goods Administration, 136 Narrabundah Lane,
Symonston ACT 2609
Abkürzungsverzeichnis:
KK, CCL – Kompressionsklasse
mmHg – Millimeter-Quecksilbersäule
(Einheit der Blutdruckmessung an den unteren Gliedmaßen)
Hersteller:
ARIES, a.s., Studenec 309, 512 33 Studenec
Datum der letzten Revision des Textes: 01.04.2021
AvicenumAntiTROMBO_05_2021.indd 12
29.06.2021 15:06:44