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ITALIAN
Note Preliminari
Il dispositivo è conforme alla Direttiva Europea CEE 93/42 per i Prodotti ad utilizzo
medico. Quanto sopra è identificato dal marchio di conformità CE accompagnato dal
numero di riferimento emesso da parte di un’Autorità autorizzata.
Il progetto del presente dispositivo ne prevede l’utilizzo da parte di qualunque
persona, ad eccezione di neonati e bambini.
Ambiente d'utilizzo
Il dispositivo è idoneo ad essere utilizzato nelle abitazioni dei pazienti.
Norme Precauzionali
1. Il presente dispositivo è stato realizzato
utilizzando componenti di precisione. Si
raccomanda di evitare condizioni estreme di
temperatura, umidità, luce solare diretta, urti o
polvere.
2.
Pulire il dispositivo utilizzando un panno soffice
asciutto. Non usare solventi, alcool, benzina o
antipolvere ad umido.
3.
Evitare di piegare eccessivamente il bracciale a
pressione o di depositare il tubo avvolto per
lunghi periodi, poiché quanto sopra potrebbe
ridurre la durata dei componenti.
4.
Il dispositivo ed il bracciale a pressione non
sono impermeabili. Evitare che pioggia, sudore
ed acqua possano inumidirli.
5.
Nel caso in cui il dispositivo sia utilizzato in
prossimità di apparecchi televisivi, forni a
microonde, cellulari, raggi X o di altri dispositivi
con forti campi elettrici, le misurazioni
potrebbero non risultare precise.
6.
Le apparecchiature, le parti e le batterie usate
non sono trattate quali normali rifiuti domestici.
Devono quindi essere smaltiti in conformità alle
normative in vigore.
Содержание UB-401
Страница 3: ...ENGLISH 2 Parts Identification ...
Страница 14: ...FRENCH 2 Nomenclature ...
Страница 25: ...SPANISH 2 Parts Identificación ...
Страница 36: ...ITALIAN 2 Identificazione Delle Parti ...
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