31
Directives et déclaration du fabricant - Émissions électromagnétiques
L’équipement VNT275CA est conçu pour être utilisé dans l’environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du VNT275CA s’assurer que
celui-ci est utilisé dans un tel environnement.
Test d’émissions
Conformité
Environnement électromagnétique -
Directives
Émissions
RF CISPR 11
Groupe 1
L’appareil électromédical utilise l’énergie
RF uniquement pour son fonctionnement
interne.Par conséquent, ses émissions RF
sont très faibles et ne devraient pas causer
d’interférences avec l’équipement
électronique avoisinant.
Émissions
RF CISPR 11
Classe B
Conforme
Harmonic Emissions
IEC 61000-3-2
Sans objet
L’appareil électromédical est alimenté
uniquement par une pile.
Voltage Fluctuations/
Flicker Emissions
Sans objet
Directives et déclaration du fabricant- Immunité électromagnétique
Le VNT275CA est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié
ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du VNT275CA doit s’assurer que celui-ci est utilisé dans
un tel environnement.
Phénomène
Norme ou méthode
de test CEM de base
NNIVEAUX DES TESTS D’IMMUNITÉ
ENVIRONNEMENT DOMESTIQUE
OU MÉDICAL
DÉCHARGE
ÉLECTROSTATIQUE
CEI 61000-4-2
±8 kV contact
±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV air
Champs
électromagnétiques de
radiofréquences
a)
CEI 61000-4-3
10 V/m
f)
80 MHz – 2,7 GHz
b)
80% AM at 1 kHz
c)
Champs à proximité
de l’équipement de
communication RF
sans fil
CEI 6100-4-3
Consulter le tableau de l’immunité de
l’équipement de communication RF
sans fil ci-dessoust
CHAMPSmagnétiques
prévus de la fréquence
d’alimentation
d) e)
CEI 6100-4-8
30 A/m
g)
50 Hz or 60 Hz