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ES

   INDICACIONES

El sistema de compresión multicapa DYNA-FLEX® está indicado para el tratamiento de las 

úlceras varicosas en las extremidades inferiores y otros trastornos relacionados. El sistema de 

compresión puede usarse con pacientes cuya circunferencia de tobillo sea 18 cm o superior 

(vendado). La información disponible indica que el sistema de compresión multicapa 

DYNA-FLEX® proporciona una compresión sostenida durante un máximo de siete días, 

tanto sobre el tobillo como por debajo de la rodilla, siempre que se utilice según las 

instrucciones del prospecto.

CONTRAINDICACIONES

El sistema de compresión multicapa DYNA-FLEX® no debe usarse con pacientes que padezcan 

diabetes con microangiopatía, linfedema de origen neoplásico o aquellos que tengan un índice 

tobillo-brazo (ITB) inferior a 0,8. Se recomienda realizar una ecografía Doppler para descartar 

cualquier arteriopatía. 

INSTRUCCIONES DE APLICACIÓN

1.  Confirme la ausencia de arteriopatías o microangiopatías diabéticas. (Antes de la primera 

aplicación)

2.  Confirme que la circunferencia del tobillo sea superior a los 18 cm (la circunferencia del 

tobillo puede variar según se vaya reduciendo el edema).

3.  Apósito en contacto con la herida:

Limpie cuidadosamente el area de la herida siguiendo el protocolo establecido 

y asegurarse que los bordes de la herida están secos.

Cubra la herida con un apósito ADAPTIC® no adherente.

NOTA: El sistema de compresión multicapa DYNA-FLEX® también puede usarse sobre 

apósitos TIELLE® de hidropolímeros, apósitos matriz PROMOGRAN® para heridas o matriz 

PROMOGRAN PRISMA®. 

4.  Primera capa DYNA-FLEX® (capa protectora/absorbente, venda con etiqueta azul):

Para colocarla bien en su sitio, enrolle la capa protectora/absorbente en contacto con la piel. 

Utilice una técnica en espiral superpuesta al 50% desde la base de los dedos del pie hasta 

justo por debajo de la rodilla. Estire esta capa alrededor de las protuberancias óseas, como el 

talón, para ajustarla bien. Corte la venda que sobre para evitar que quede superpuesta en la 

rodilla. Sujete el extremo de la primera capa con un esparadrapo adecuado. (Vea las figuras 

1 y 2).

5.  Segunda capa DYNA-FLEX® (venda de compresión, venda con etiqueta verde):

Para colocarla bien en su sitio, enrolle la venda de compresión desde la base de los dedos del 

pie hasta el tobillo usando la técnica en espiral. Empiece usando una técnica en ocho con 

una extensión del 50% a la altura del tobillo hasta llegar justo por debajo de la rodilla. Corte 

la venda que sobre para evitar que quede superpuesta en la rodilla. Para facilitar el vendaje, 

se recomienda que los rectángulos que figuran sobre la venda se estiren hasta formar 

cuadrados. Sujete el extremo de la segunda capa con un esparadrapo adecuado. (Vea las 

figuras 3 y 4).

6.  Tercera capa DYNA-FLEX® (venda de compresión cohesiva, venda con etiqueta roja):

Enrolle la venda de compresión cohesiva desde la base de los dedos del pie hasta justo por 

debajo de la rodilla utilizando una técnica en espiral superpuesta al 50% y con una extensión 

del 50%. Corte la venda que sobre para evitar que quede superpuesta en la rodilla. (Vea las 

figuras 1 y 2).

7.  Retirada: El sistema de compresión DYNA-FLEX® debe ser retirado por un profesional de la 

salud con una tijera de punta roma. Tras su retirada, limpie y examine la herida, documente 

su evolución y, si fuera necesario, prosiga el tratamiento. Deseche los vendajes y vendas 

contaminados dentro de la bolsa con cierre Ziploc que se incluye con el sistema.

SÍMBOLOS USADOS EN EL APÓSITO NO ADHERENTE ADAPTIC®

=  Consulte las instrucciones de uso.

=  No vuelva a utilizar / de un solo uso.

=  Fecha de caducidad: 

  año y mes.

=  Número de lote.

=  No usar si el envase está dañado.

=  Almacenar a temperatura 

  inferior a 40°C / 104°F.

40°C

(104°F)

=  No volver a esterilizar.

=  Estéril. Método de esterilización: 

 irradiación.

= Fabricante.

=  Marca CE y Número de identificación 

  del organismo notificado.

PRECAUCIÓN: ESTE PRODUCTO CONTIENE LÁTEX DE CAUCHO NATURAL QUE PODRÍA 

CAUSAR REACCIONES ALÉRGICAS.

Folleto elaborado: Julio 2016

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