Sunoptic Surgical Titan X300, Operator'S Manual

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LIT-217 Sunoptic Surgical
®
改訂
F
（日本語）
ページ
89/97
2.
警告と注意事項
本機器の使用により、ユーザーおよび
/
または患者様に危険を呈する場合があります。本装置を操作する前に、本使
用マニュアルを熟読し、警告、注意や使用方法にすべて従って下さい。警告、注意や注記という言葉には特別な意
味があり、慎重に対応して下さい。
警告：患者様やユーザーの安全に危険があることを表わしています。警告事項に従わない場合、患者やユーザーがケ
ガをする可能性があります。
注意：不適切な使用や機器が損傷するリスクがあることを表わしています。注意事項に従わない場合、機能が失われ
たり、製品が損傷したりする場合があります。
重要：使用方法の詳しい説明や、その他の便利な情報を提示する特別な情報を表わしています。
本マニュアルの「警告」、「注意」、「重要」記号は、マニュアル内の重要な操作およびメンテナンス指示があることをユー
ザーに知らせるための記号です。
2.1
警告
•
連邦法は、医師または認可を受けた開業医の注文による場合にのみ、本装置の販売を許可して
います。
•
イルミネーターは非常に集中した光を生成します。接続機器および
/
またはライトガイドの端にあるライトビームが
直接目に入らないようにし、直接ライトビームを見ないようにして下さい。
•
有資格担当者が接続機器および
/
またはライトガイドの端の間から各施術を受ける患者までの安全な作業距
離を特定します。ライトガイドや機器が光源に接続されたまま患者に近づくと、患者がケガをするリスクがありま
す。
•
ユーザーは、本装置を使用する際に、用途に合ったバックアップ照明システムの用意に責任を負って下さい。
•
可燃性麻酔薬が空気、酸素や亜酸化窒素と混合するような場所での使用は適しません。
•
内視鏡施術：イルミネーターは
IEC 60601-1
および
IEC 60101-2-18
に認定された
BF
内視鏡のみに使用して
下さい。
本記号が
BF
タイプの機器を表わしています。
•
イルミネーターに接続する装置および
/
または機器は全て、医療機器区分でなければなりません。本装置と共に
使用する機器はすべて、
IEC 60601-1
のような該当するすべての適用基準を満たすよう、ユーザーの責任で
保証して下さい。
•
火災および
/
または感電を避けるため、イルミネーターを開けたり、液体に曝したりしないようにして下さい。
•
イルミネーター側のライトガイドコネクションは使用中熱くなります。イルミネーターを取り外す前に、十分な時間
を置いて先端が冷却するようにして下さい。
•
イルミネーターに接続されている機器および
/
またはライトガイドは非導電でなければなりません。イルミネーターと
患者の間に導電遮断やその他の導電接続がないようにして下さい。そのような接続があると、患者の安全が冒
されます。
•
イルミネーターに接続する前に、機器および
/
またはライトガイドは手入れをし、乾いた状態にして下さい。
•
メーカーから承認を受けない限り、本機器を改造しないで下さい。
•
イルミネーターは非無菌で提供され、滅菌されるものではありません。
•
イルミネーターに同梱の電源コードまたは医療用承認済みで、接地インピーダンスがﾞ
200
メガ
オーム以下で、長さが
16
フィート（
5
メートル）以下の電源コードのみを使用して下さい。非
公認のケーブルが使用された場合、本装置は電磁放射が増大する、および
/
または電磁環境耐性
が減少する場合があり、結果として不適切な操作になる可能性があります。