SV
112
INTRODUKTION
manschetten tas av och START/
STOPP-knappen tryckas för att
avbryta fortsatt uppblåsning.
•
Apparaten har inte godkänts en-
ligt kategorierna AP resp. APG.
•
För att förhindra mätfel får inga,
från starka elektromagnetiska
fält utgående störningssignaler
eller snabba pulserande stör-
ningar föreligga.
•
Apparaten är inte lämpad för
löpande blodtrycksövervakning
under medicinska nödfall. Den
kan förorsaka rubbningar i
blodcirkulationen.
•
Manschettens material har kon-
trollerats och följer bevisligen
kraven enligt ISO 10993-5:2009
och ISO 10993-10:2010. Det
förorsakar inga hudretningar
eller andra reaktioner.
•
Använd endast de av tillverkaren
anvisade TILLBEHÖRSDELARNA
och avtagbara delar. Annars
finns risk för användaren och
apparaten.
•
Informera Soehnles kundtjänst
om oväntade drifttillstånd eller
händelser
•
Adaptern som kan väljas till
är en del av den MEDICINSKA
ELEKTRISKA ENHETEN.
•
Adapterkontaktens stiftar iso-
lerar apparaten från nätström-
försörjningen. Apparaten får
inte placeras så att det blir svårt
att skilja den från strömförsörj-
ningen.
•
Apparaten skall förvaras utanför
räckvidden för mindre barn /
husdjur för att de inte skall kun-
na andas in eller svälja mindre
detaljer. Kabeln / ledningen
medför risk för strypning.
•
Medicinska elektriska appa-
rater skall från den minimala
förvaringstemperaturen mellan
två användningar värmas upp
under minst 30 minuter innan
de är driftklara. Medicinska elek-
triska apparater skall från den
maximala förvaringstempera-
turen mellan två användningar
svalna under minst 30 minuter
innan de är driftklara.
•
Kolla noga efter eventuella
rubbningar i blodcirkulationen
och eventuella skador hos
patienten.
•
Manschetten skall inte läggas
på över ett sår, det kan leda till
ytterligare skador.
•
Manschetten skall inte pumpas
upp på samma arm där samti-
digt andra medicinska elektriska
apparater används.
Summary of Contents for SYSTO MONITOR 300
Page 3: ...2 3cm 1 2 3 4 AA Alkaline...