Smoothskin Bare FIT, User Manual

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16. SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
L’appareil SmoothSkin Bare Fit est un système à lumière intense pulsée à large bande aux spécifications techniques suivantes:
• Taux de répétition: Pulsation manuelle induite toutes les 0,6 secondes.
Fonctionnement continu
•
Sortie optique max.: 4J/cm2
•
Longueur d'impulsion: 0,8 – 1,0 msec FWHM
•
Longueur d'onde: 510-1100 nm
• Entrée de ligne d'alimentation: 100–240 V~, 50/60 Hz,1,7-0,91 A
•
Température de fonctionnement: Entre 5 et 40°C
•
Humidité de fonctionnement: Jusqu’à 93 % d’H.R. sans condensation
•
Pressions de fonctionnement: 700 hPa à 1060 hPa
•
Zone de traitement (taille de point): 3 cm2 (30mm x 10mm)
La zone directement autour de la fenêtre de traitement est classée en tant que Pièce appliquée et peut atteindre une
température maximum de 52°C.
Veillez à ce que le SmoothSkin Bare Fit soit utilisé, tel qu'indiqué dans le chapitre 8.
CONDITIONS DE TRANSPORT:
• Température : -25 °C à +70 °C
•
Humidité : Jusqu’à 93 % d’H.R. sans condensation
•
Pressions : 500 à 1060 hPa
Si l’appareil a été rangé à des températures hors de la plage de fonctionnement indiquée, alors veuillez laisser au moins 30
minutes avant l'utilisation pour permettre à l’appareil de s’acclimater.
Le SmoothSkin Bare Fit produit des flashs illimités et est destiné à un utilisateur unique.
La durée de service attendue minimum est de 10 ans en suivant le traitement recommandé.
CEM
Le SmoothSkin Bare Fit est conforme aux dernières normes et modifications CEM applicables aux appareils ménagers et
médicaux. Ceux-ci sont : EN 60601-1-2:2014 Ed 4.0, EN 55014-1:2017 et EN 55014-2-2015, EN 61000-3-2:2014 et EN 61000-3-
3:2013, FCC CRF 47 Partie 15B 15.107 et 15.109
Sécurité
Le SmoothSkin Bare Fit est conforme aux dernières normes et modifications de sécurité applicables aux appareils ménagers et
médicaux.
Ceux-ci sont : IEC 60335-1:2010, IEC 60335-2-23 :2003, IEC 60601-11:2015, IEC 60601-1-1:2005, IEC 60601-2-57:2011, IEC
60601-1-6:2010, IEC 62366-1:2015, IEC 62366-1:2015, IEC 62304:2006, CAN/CSA -C22.2 N° 60601-1:2008 et 2014, ANSI/AAMI
ES 60601-1:2005 + AMS
Le marquage CE certifie que cet appareil est conforme aux Directives de l’UE suivantes :
•
Directive de basse tension 2014/35/EU
•
Directive sur la comptabilité électromagnétique 2014/30/EU
•
Directive sur les produits liés à l’énergie 2009/125/EC
Pour d'autres détails, contactez CyDen Ltd
ÉLIMINATION (FIN DE VIE)
Ce produit est un appareil médical
Afin de minimiser les dangers à la santé et l’environnement et pour veiller à ce que les matériaux puissent être recyclés, ce
produit doit être éliminé à une installation de collecte séparée pour les déchets d'équipements électriques et électroniques.
Le symbole DEEE marqué sur le produit est là pour vous le rappeler.