12. Standart Referansları
Cihaz standardı:
Cihaz, nonefraktif tansiyon aleti için
Avrupa standartları gerekliliklerine uygundur
EN1060-1
EN1060-3
EN1060-4 – klinik inceleme
IEC/EN
60601-1-11
ANSI / AAMI SP10, NIBP
IEC80601-2-30:2009 + düzeltilecek hata 2010
Elektriksel uyumluluk:
Cihaz,
IEC/EN 60601-1 ,
EN 60601-1-2’nin koşullarını yerine getirir
Sınıf IIA Kapsamındaki Tıbbi Ürünlere ilişkin 93/42/EEC sayılı AB Kılavuzu’nda öngörülen şartlar, yerine
getirilmiştir.
13. Teknik özellikler
Ölçüm Prosedürü:
Korotkoff yöntemine karşılık gelen oskilometrik:
Aşama I: sistolik, Aşama V: diastolik
Ekran:
Dijital ekran
Ölçüm aralığı: SYS/DIA
30 ila 280 mmHg (1 mmHg artış içinde)
Nabız:
40 ila 200 vuru/dakika
Statik doğruluk: SİS/DİYAS: ±3mmHg
Nabız:
%±5 okuma
Çözünürlüğü ölçme:
1mmHg
Şişirme:
Dahili pompa ile otomatik şişirme
Bellek fonksiyonu:
120 bellek × 2 kullanıcı (SİS, DIYAS, Nabız)
Basınç Azatlımı:
Sürekli egzoz supap sistemi
Güç kaynağı:
2 adet ‘AAA’ alkalin Pil
Nominal voltaj:
DC 3V 1.5W (doğru akım)
Çalışma sıcaklığı:
5~40
℃
/41~104
℉
Çalışma nemi:
%15~%85RH maksimum
Saklama sıcaklığı:
-10~55
℃
/14~131
℉
Bileklik boyutu
:
12.5- 21.5cm
Saklama nemi:
%10~%95 RH maksimum
Boyutlar:
74 x 64 x32 ±1.0 mm
Cihaz ağırlığı:
135g±5g (piller ve bileklik dahil)
Pil ağırlığı:
23g±1.0g
36
Summary of Contents for PM-B51 PLUS
Page 2: ......
Page 43: ......
Page 44: ...Revizyon Tarihi 03 07 2017 Plusmed_IB_pM B51Plus_verB_00 www plusmed health com ...
