111
Ostrze
ż
enia
• Czujniki te s
ą
przeznaczone do stosowania wy
łą
cznie z aparatami Philips/
Agilent/HP. Przed u
ż
yciem nale
ż
y upewni
ć
si
ę
, czy kombinacja aparat/czujnik
jest wymieniona w dokumentacji u
ż
ytkownika aparatu (np. w Instrukcji obs
ł
ugi);
w przeciwnym razie mo
ż
e doj
ść
do zagro
ż
enia zdrowia pacjenta.
• Wyniki pomiarów pulsoksymetrycznych s
ą
roz
ł
o
ż
one statystycznie. Dwie trzecie
wszystkich pomiarów pulsoksymetrycznych powinno mie
ś
ci
ć
si
ę
w podanym
zakresie dok
ł
adno
ś
ci (gwarantowana dok
ł
adno
ść
czujnika, patrz
Dane techniczne
w dalszej cz
ęś
ci tej instrukcji).
• Czujnik nale
ż
y pod
łą
cza
ć
tylko do gniazda SpO
2
lub kabla
łą
cz
ą
cego SpO
2
pulsoksymetru.
• Nie wolno rozpoczyna
ć
stosowania czujnika u innego pacjenta, zanim nie
zostanie zdezynfekowany. Czujnik mo
ż
na stosowa
ć
u tego samego pacjenta przez
ca
ł
y okres jego pobytu na oddziale.
• W podwy
ż
szonej temperaturze otoczenia i w przypadku przed
ł
u
ż
onego
stosowania czujnika w miejscach o niskiej perfuzji mo
ż
e doj
ść
do ci
ęż
kiego
poparzenia skóry pacjenta. Aby temu zapobiec, nale
ż
y cz
ę
sto kontrolowa
ć
miejsce zamocowania czujnika. Wszystkie wymienione czujniki dzia
ł
aj
ą
bez
ryzyka przekroczenia temperatury 41
o
C, je
ż
eli pocz
ą
tkowa temperatura skóry nie
przekracza na skórze 35
o
C.
• Nale
ż
y upewni
ć
si
ę
,
ż
e czujnik ma by
ć
zamocowany u pacjenta w miejscu
preferowanym lub alternatywnym, post
ę
puj
ą
c wed
ł
ug instrukcji zamieszczonych
w dalszej cz
ęś
ci niniejszego dokumentu. Nieprzestrzeganie tych zalece
ń
mo
ż
e
by
ć
przyczyn
ą
niedok
ł
adno
ś
ci pomiarów.
• W celu unikni
ę
cia pulsacji
ż
ylnych, upo
ś
ledzenia kr
ąż
enia, objawów
nadmiernego ci
ś
nienia
ż
ylnego, martwicy uciskowej, artefaktów i niedok
ł
adno
ś
ci
pomiarów nale
ż
y upewni
ć
si
ę
,
ż
e stosowany jest czujnik o w
ł
a
ś
ciwej wielko
ś
ci
oraz
ż
e nie zosta
ł
on za
ł
o
ż
ony zbyt ciasno. Gdy czujnik jest zamocowany zbyt
ciasno, poniewa
ż
miejsce jego zamocowania jest zbyt rozleg
ł
e lub jego
powierzchnia zwi
ę
ksza si
ę
w wskutek obrz
ę
ku, nadmierny ucisk mo
ż
e
doprowadzi
ć
do przekrwienia
ż
ylnego w miejscach po
ł
o
ż
onych dystalnie od
czujnika, co w konsekwencji prowadzi do obrz
ę
ku
ś
ródmi
ąż
szowego i
niedokrwienia tkanek.
• Je
ż
eli czujnik jest zamocowany zbyt lu
ź
no, mo
ż
e zsun
ąć
si
ę
lub jego o
ś
optyczna
mo
ż
e ulec odchyleniu, co prowadzi do zmniejszenia dok
ł
adno
ś
ci odczytów.